抗原特异性免疫调节T细胞在重症病毒性肝炎发病与转归中的作用及其调控机制

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基本信息

  • 批准号：
    30571643
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    宁琴
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

病毒性肝炎肝细胞的坏死和病变迁延或免疫耐受的特异性细胞免疫调节机制至今不明。我们的前期研究表明：不同种系小鼠对3型鼠肝炎病毒（MHV-3）敏感性与耐受性有显著区别，敏感鼠Balb/cJ出现广泛肝细胞坏死，耐受鼠A/J MHV-3抗原特异性T淋巴细胞（Tr）则可调节机体免疫反应至适度状态，从而清除MHV-3、抵抗感染；我们新近又在小鼠体内发现了一群CD4/CD8双标记阴性调节T淋巴细胞（DN Tr）

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
慢性病毒性肝炎小鼠动物模型的建立及其特征分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病毒学. 2006, 21（5）:417-420.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Novel mfgl2 antisense plasmid inhibits mfgl2 expression and ameliorates MHV-3 induced fulminant hepatitis in Balb mice.
新型 mfgl2 反义质粒可抑制 Balb 小鼠中 mfgl2 的表达并改善 MHV-3 诱导的暴发性肝炎。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
不同临床类型小鼠肝炎模型T细胞亚群的初步研究。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志。2007，23（2）：191-194.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
KCTD9多肽抗体的制备和应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Construction of the shRNA plasmid of human fgl2 prothrombinase gene and its effect on hfgl2 expression in vitro.
人fgl2凝血酶原酶基因shRNA质粒的构建及其对hfgl2体外表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

MHV-3诱导小鼠暴发性肝炎模型中γδT细胞的抑制性受体表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国医学创新
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨潇瑾;严伟明;吴迪;陈韬;罗小平;宁琴
  • 通讯作者：
    宁琴
宫内生长受限大鼠肝组织胰岛素样生长因子-2与过氧化物酶体增殖物激活受体-gamma;辅激活因子-1alpha;表达的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华围产医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶娟;应艳琴;宁琴;罗小平
  • 通讯作者：
    罗小平
胰岛素受体底物在宫内发育迟缓新生鼠肌肉组织中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宁琴;罗小平;应艳琴;王谦
  • 通讯作者：
    王谦
高体积分数氧暴露对早产大鼠肺 p53 和细胞周期调节基因 表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗小平;王伟;余肖;宁琴
  • 通讯作者：
    宁琴
span style=font-family:Arial Unicode MS,sans-serif;font-size:10.5pt;MHV-3/spanspan style=font-family:Arial Unicode MS,sans-serif;font-size:10.5pt;诱导小鼠暴发性肝炎模型中γ
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国医药导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨潇瑾;王卫华;严伟明;吴迪;韩梅芳;宁琴
  • 通讯作者：
    宁琴

其他文献

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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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