本项目拟在成功复制1，2-DCE急性接触中毒性脑病模型的基础上，从NO、兴奋的氨基酸、血脑屏障功能障碍等方面探索中毒性脑病发病机制：并利用免疫组化和分子生物学手段检测相关酶类，受体的含量和活性，以及即刻早期基因（c—fos、c—jun）的转录及表达在中毒性脑病中的变化，从分子水平探索1，2—DCE的中枢神经毒性机制，以期找出中毒性脑病的中枢生物标记物，这对研究有机毒物的神经毒性和制定防治措施具有重要的理论指导和实践意义。