PKB/AKT1介导的结核杆菌感染及防治的分子机制研究
批准号：
30871117
项目类别：
面上项目
资助金额：
31.0 万元
负责人：
范红
依托单位：
学科分类：
呼吸系统感染、炎症与免疫
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
项目参与者：
唐晓燕、杨小东、张尚福、应斌武、叶远馨、张永刚、李小波
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
随着结核的复燃及耐药日益严重，寻找一种安全有效、快速根治结核的药物是当前结核研究的重点和难题。本项目基于感染病原体利用宿主细胞内存在的以PKB/AKT1为中心的激酶信号传导网络而逃避免疫杀伤的最新研究成果，从细胞及动物体内实验两方面，研究结核杆菌免疫逃逸、胞内存活的酶学分子机制，并利用RNA干扰技术构建激酶沉默细胞模型，探讨激酶网络中的关键因子及其特异的激酶抑制剂的抗菌功效。本研究突破了长期以来的原有研究思路，填补了酶学蛋白质分子理论及免疫逃逸机制在结核杆菌感染中的重要作用这一研究空白，并开启了新的抗结核药物的研究方向，其研究结果将有助于避免抗菌机制相似造成的对已有抗结核药物的交叉耐药，从而可能回复其敏感性，拯救或延长已有抗结核药物的使用寿命，也将会为其它胞内感染病原微生物的根治翻开新的篇章。
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DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Labmedicine
影响因子：
--
作者：
[Kang, Mei, Guo, Liang, Xie, Yi, Tao, Chuanmin, Fan, Hong, Ye, Yuanxin, ]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
南方医科大学学报
影响因子：
--
作者：
[王军, 范红, 应斌武, 陆小军, 叶远馨, 宋兴勃]
通讯作者：
宋兴勃
Polymorphisms in the transforming growth factor-beta 1 gene and the risk of asthma: A meta-analysis
转化生长因子-β1 基因多态性与哮喘风险：荟萃分析
转化生长因子-β1 基因多态性与哮喘风险：荟萃分析
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Respirology
影响因子：
6.9
作者：
[Zhang, Jie, Huang, Jin, He, Chao, Zhang, Yonggang, Li, Xiaobo, Fan, Hong, Tian, Can, Xiao, Yuling, Peng, Chunhong, Guo, Liang]
通讯作者：
Guo, Liang
The I/D polymorphism of angiotensin-converting enzyme gene and asthma risk: a meta-analysis
血管紧张素转换酶基因I/D多态性与哮喘风险的荟萃分析
血管紧张素转换酶基因I/D多态性与哮喘风险的荟萃分析
DOI：
10.1111/j.1398-9995.2010.02438.x
发表时间：
2011-02-01
期刊：
ALLERGY
影响因子：
12.4
作者：
[Zhang, Y. -G., Li, X. -B., Fan, H.]
通讯作者：
Fan, H.
DOI：
10.1016/j.jns.2010.12.005
发表时间：
2011-04-15
期刊：
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES
影响因子：
4.4
作者：
[Zhang, Yonggang, Zhang, Jie, Fan, Hong]
通讯作者：
Fan, Hong
共 17 条
IL-6在Fas/Fas配体介导的急性肺损伤及组织重构中的分子机理
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批准号：30470761
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项目类别：面上项目
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资助金额：16.0万元
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批准年份：2004
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负责人：范红
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依托单位：
国内基金
海外基金