基于病-证-方关联分子网络的寒/热痹经方抗类风湿性关节炎生物学内涵研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81630107
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    275.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H31.中医学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Wutou decoction and Baihu guizhi decoction, both recorded in “Synopsis of Golden Chamber”, are separately representative formulae in arthromyodynia with cold and hot pattern therapy. In clinics, definite therapeutic effects could be achieved when these two formulae are used for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). However, the underlying mechanisms remain unclear. Following the thread of “syndrome differentiation through formula effect assessments” and “formula effect evaluation through syndrome differentiation”, this project integrates the whole genome expression profiling data from clinical samples and network computing results to obtain the molecular network targets of RA and RA cold/hot patterns by conducting data mining and fusion at both macroscopic and microscopic multi-levels, which are distinct from the simple regression analysis model previously. In the precise, this strategy is performed by the combination of calculation and verification, the confirmation of proteomics data and traditional pharmacology results, and the correspondence of in vivo process of multi-component medicines and material base of formulae. On this basis, the action mechanisms of the rectification of formulae on different disease-syndrome imbalance networks are revealed, by comparing the potential interventions of candidate targets of wutou decoction and Baihu guizhi decoction on the molecular networks of RA and RA cold/hot patterns. Meanwhile, this multi-dimension and multi-level in vivo and in vitro approach also further elucidates key pharmacodynamics-associated targets and material base of these formulae. The relevant research results could be beneficial to reveal the complex scientific connotation of formulae that are based on “disease-syndrome-formula” relations, provide guidance to the clinical practice, present a new strategy for the studies of treating the same disease with different medicines” theories, and notably, make a difference to the innovation development of basic theories of traditional Chinese medicines, as well as the researches and production of modern Chinese drugs.
乌头汤和白虎加桂枝汤来自《金匮要略》,分别为治寒痹、热痹代表方,临床治疗类风湿性关节炎(RA)疗效确切,但作用原理不明。本项目遵循“以方测证”和“以证验方”的思路 ,采用有别于以往单纯的还原分析模式,将宏观、微观多层次信息挖掘与融合,采用“计算与验证相配合、组学数据与传统药理学结果相印证、多组分药物体内过程与方剂物质基础相对应”的研究策略,将来自临床样本的全基因组表达谱分析数据和网络计算结果进行整合,获得RA寒、热病证分子网络靶标。在此基础上,比较乌头汤和白虎加桂枝汤候选靶标分别对RA寒、热病证分子网络的干预潜能,揭示其矫正不同病证失衡网络的作用机制。同时,通过多维度多层次的体内外方法,进一步明确其关键药效靶标和物质基础。相关研究结果将有助于揭示基于“病-证-方”关联的方剂科学内涵并指导临床实践,为同病异治机制研究提供新策略,对中医药基础理论的创新发展及现代中药新药研制也意义重大。

结项摘要

乌头汤和白虎加桂枝汤来自《金匮要略》,分别为治寒痹、热痹代表方,临床治疗类风湿关节炎(RA)疗效确切,但作用原理不明。本项目通过整合临床与基础实验来源的多组学数据挖掘,利用现有的生物分子功能、信号/代谢通路、代谢物及生物本体数据库进行整合挖掘,生物分子网络构建与分析,并从“以方测证”角度反向印证,较全面揭示RA寒证和RA热证病证相关的生物学基础;构建“病证标志-药物靶标”网络、计算和分析靶标,同时结合体内外实验验证,进而建立和挖掘“功效标志-效应靶标”互作网络,同时整合体内外化学成分谱鉴定、ADME特征评估、分子对接、表面等离子共振、药代动力学以及“动物-细胞”多层次实验验证结果,系统解析寒痹经方乌头汤和热痹经方白虎加桂枝汤的作用机理并揭示其关键药效物质;建立了基于病-证-方关联的中药(含方剂)功效评价技术,基于关键药效-靶标-化学成分相互作用的中药活性成分发现及辨识技术,及基于细胞-动物-临床多层次整合的中药(含方剂)药效评价技术。相关研究结果将有助于揭示基于“病-证-方”关联的方剂科学内涵并指导临床实践,为同病异治机制研究提供新策略,对中医药基础理论的创新发展及现代中药新药研制也意义重大。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Exploring the effect and mechanism of Baihu-Guizhi Decoction on rheumatoid arthritis with hot syndrome from the angiogenesis regulatory network mediated by VEGF/VEGFR2/PI3K/AKT signaling pathway
  • DOI:
    10.16438/j.0513-4870.2021-1585
  • 发表时间:
    2022-04-01
  • 期刊:
    Yaoxue Xuebao
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Cong-chong;Zhang Yan-qiong;Lin Na
  • 通讯作者:
    Lin Na
Exploring and characterizing a novel combination of paeoniflorin and talatizidine for the treatment of rheumatoid arthritis
探索和表征用于治疗类风湿性关节炎的芍药苷和他拉他嗪的新型组合
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-03-01
  • 期刊:
    PHARMACOLOGICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    Mao, Xia;Li, Weijie;Lin, Na
  • 通讯作者:
    Lin, Na
基于靶标网络分析的治痹寒热经方抗类风湿关节炎作用机制对比研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玮婕;卢建秋;毛霞;郭秋岩;王晓月;郭敏群;张彦琼;林娜
  • 通讯作者:
    林娜
基于网络药理学研究策略探究芍药苷对佐剂诱导型关节炎大鼠模型的治疗作用及其分子机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    毛霞;陈文佳;李鹰飞;李玮婕;李泰贤;王晓月;郭敏群;张彦琼;林娜
  • 通讯作者:
    林娜
星形胶质细胞介导神经炎症调节神经病理性疼痛的分子机制及中医药干预的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    转化医学电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹人郦;袁蓓;顾艳丽;王超;林娜
  • 通讯作者:
    林娜

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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