水稻谷氧还蛋白和乙二醛酶在种子贮藏中的功能及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371715
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Study on genetic characteristic and molecular mechanism of rice seed storability has become the research focus in seed science. In our previous study, rice seed proteins related to seed storability were screening by 2D-PAGE proteomics and ITRAQ quantitative proteomics technology, including DNA damage repair protein, glutaredoxin and glyoxalase.On this basis, the project will focus on elucidating the functions and the molercular mechanism of the glutaredoxin and glyoxalase gene in rice seed storability, using genetic, physiological, biochemical and cell biological methods, in order to provide gene resources for genetic engineering and molecular breeding of rice seed storability in the future.
种子耐贮藏遗传特性及其分子机理的研究目前已成为种子科学研究的热点科学问题。我们在前期的研究中,通过2D-PAGE的蛋白组学以及ITRAQ定量蛋白质学技术相结合筛选了与水稻种子耐贮藏相关的差异蛋白,包括DNA损伤修复类蛋白、谷氧还蛋白、乙二醛酶等。本项目拟用遗传、生理、生化和细胞生物学的方法主要分析阐明水稻谷氧还蛋白、乙二醛酶基因在种子贮藏过程中的功能及参与提高种子耐贮藏能力的分子机制,以期为未来水稻种子耐贮藏的基因工程和分子育种提供基因资源。

结项摘要

本项目用遗传、生理、生化和细胞生物学的方法来阐明水稻谷氧还蛋白OsGrxC2、乙二醛酶(OsGLO3与OsGLO8)基因在种子贮藏发育过程中的功能及分子机制。本研究首先建立了有效的水稻基因功能验证体系。在比较RNAi, TILLING, TALEN,以及CRISPR/Cas9技术的基础上,确定了CRISPR/Cas9作为基因敲减的主要技术,并获得了OsGrxC2、OsGLO3与OsGLO8的基因敲减植株。亚细胞定位分析研究表明OsGrxC2、GLO3与GLO8蛋白均定位在细胞质中。研究发现OsGrxC2在水稻种子发育过程起到重要作用,超表达OsGrxC2的植株产生胚败育甚至无胚种子,且超表达OsGrxC2的种子粒重增加。经人工老化(CDT)处理后,野生型水稻种子发芽率比过表达OsGrxC2的水稻种子(不计无胚种子)发芽率要低。另外拟南芥中NnPER1的异位表达增强了人工老化处理后的种子发芽能力,表明NnPER1可以提高转基因植物的种子寿命。.我们还研发了一批调控促进水稻种子活力保持和恢复的产品配方,并获得5个国家发明专利授权。蛋白组学分析获得引发相关蛋白,可知抗逆蛋白类、能量相关蛋白类以及蛋白质合成代谢类的绝大多数蛋白在引发处理中显著增加。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Ectopic expression of NnPER1, a Nelumbo nucifera 1-cysteine peroxiredoxin antioxidant, enhances seed longevity and stress tolerance in Arabidopsis
NnPER1(一种荷花 1-半胱氨酸过氧化还原蛋白抗氧化剂)的异位表达可提高拟南芥种子寿命和抗逆性
  • DOI:
    10.1111/tpj.13286
  • 发表时间:
    2016-11-01
  • 期刊:
    PLANT JOURNAL
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Chen, Hu-hui;Chu, Pu;Huang, Shang-zhi
  • 通讯作者:
    Huang, Shang-zhi
引发提高水稻劣变种子发芽率的蛋白质组学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    热带作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊帆;郭述近;高家东;周新桥;付华;张友胜;刘军;陈光辉
  • 通讯作者:
    陈光辉
Cytosolic acetyl-CoA promotes histone acetylation predominantly at H3K27 in Arabidopsis
细胞质乙酰辅酶A主要促进拟南芥中H3K27处的组蛋白乙酰化
  • DOI:
    10.1038/s41477-017-0023-7
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    NATURE PLANTS
  • 影响因子:
    18
  • 作者:
    Chen, Chen;Li, Chenlong;Cui, Yuhai
  • 通讯作者:
    Cui, Yuhai
Comparative proteomic analysis of seed embryo proteins associated with seed storability in rice (Oryza sativa L) during natural aging
自然老化过程中与水稻种子耐贮性相关的种子胚蛋白的比较蛋白质组学分析
  • DOI:
    10.1016/j.plaphy.2016.02.026
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Gao, Jiadong;Fu, Hua;Liu, Jun
  • 通讯作者:
    Liu, Jun

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其他文献

寄生扁棘象的野姬蜂属(膜翅目,姬蜂科)中国新纪录种
  • DOI:
    10.16259/j.cnki.36-1342/s.2017.05.010
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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    --
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    海洋科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    臧家业;王昊;刘军;于志刚;吴念;冉祥滨
  • 通讯作者:
    冉祥滨

其他文献

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刘军的其他基金

水稻种子老化相关lncRNA与染色质重塑蛋白调控种子活力的作用机制
  • 批准号:
    31871716
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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