GK和PPAR双靶点配体的设计、合成和构效分析
结题报告
批准号：
30572256
项目类别：
面上项目
资助金额：
26.0 万元
负责人：
冯志强
依托单位：
中国医学科学院
学科分类：
H3407.药物设计与药物信息
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
黄惠琴、蔡哲峰、李永强、陆颖、肖景发、黄卉、刘泉
关键词：
葡萄糖激酶多靶点配体糖尿病..PPAR
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中文摘要
葡萄糖激酶（GK）的活化能同时促进胰岛素分泌和肝糖代谢，被认为是研制降糖药一箭双雕的新靶标；过氧化物酶增殖体激活受体（PPAR）是新一类降血糖药胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物（TZD）的作用靶点。本项目基于已报道的GK和PPAR与相应活性配体的复合物晶体三维结构信息和已建立的计算机辅助药物分子设计平台技术，从已报道的PPAR激动剂和GK活化剂中选择各种特征结构的药效团作为模块，选择二者分子骨架类似且
英文摘要
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葡萄糖激酶及其小分子活化剂研究进展.
DOI：--
发表时间：--
期刊：药学学报, 2006,41(5): 390-394.
影响因子：--
作者：
通讯作者：
基因重组人葡萄糖激酶及其激活剂体外筛选方法的建立。
DOI：--
发表时间：--
期刊：南京医科大学学报，2008，28（9）：1099-1103
影响因子：--
作者：
通讯作者：
以葡萄糖激酶为靶点的抗糖尿病新药研究。
DOI：--
发表时间：--
期刊：中国药理学通报， 2006，22（9）：1025-1029。
影响因子：--
作者：
通讯作者：
非细胞毒抗癌药物表皮生长因子受体抑制剂的设计、合成和构效分析
  • 批准号：
    30472065
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万元
  • 批准年份：
    2004
  • 负责人：
    冯志强
  • 依托单位：
    中国医学科学院
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