化瘀通络灸调控"神经血管小生境"促VD大鼠神经新生胞外信号蛋白cross-talk机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81473785
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

In the last Fund (NO:30973801) the research group found moxibustion in treatment of vascular dementia (VD) existing the mechanism of promoting angiogenesis in the brain, it is highly consistent with Neurovascular Niche theory which was reported recently. However reciprocal extracellular proteins mechanism of the neuro-vascular alternate promoting is unknown,and become a research target in the next step. Neurovascular Niche was reported recently as a vascular bed microenvironment of the adult brain which the neurogenesis dependent on highly and become a focus of nerve injury reparation researching. in this study,the VD model will be established . the NSCs (neural stem cells) marked with EGFP (enhanced green fluorescent protein)will be applied, co-cultured with the EPCs (endothelial progenitor cells) in vitro to Construct co-implant of Neurovascular niche, and transplanted in VD model rat brain via lateral ventricle.treating of moxibustion on head acupoints and setting control groups. immunofluorescence double labeling and confocal laser microscope will be utilized to track specific protein expression in differentiation, maturation of the NSCs process.the extracellular signaling protein secrete from NSCs or EPCs will be detected synchronously and to be analyzed of cooperative relationship . on the above to ascertain the mechanism of moxibustion regulation of neurogenesis. all of these to research the pathways and mechanisms of moxibustion.the purpose is to provid basis date for the disease treatment by moxibustion. neurovascular niche theory and EGFP tracking technology in acupuncture study field has not been reported. regularity and mechanism .
课题组在上一个基金(NO:30973801)研究中发现,艾灸治疗血管性痴呆(VD)存在着促脑内血管新生机制,这与新近研究Neurovascular Niche(神经血管小生境)理论高度吻合,然艾灸的神经-血管互生促长的胞外蛋白机制不明,成为课题组下一步研究的目标。本研究用增强绿色荧光蛋白(EGFP)标记神经干细胞(NSCs),并与内皮祖细胞(EPCs)共培养,构建"小生境"共植体,移植于VD模型大鼠脑内.艾灸治疗,免疫荧光双标激光共聚焦追踪NSCs的分化、成熟过程特异蛋白表达及其与新生微血管的关系;围绕EGFP阳性神经元,在激光共聚焦显微镜下计数和定位NSCs和EPCs分泌可相互作用的胞外信号蛋白,分析协同关系,探明艾灸调控促神经新生胞外信号蛋白cross-talk机制,研究艾灸治疗VD的作用途径和规律,为艾灸治该病提供依据。"神经血管小生境"理论和EGFP追踪技术在针灸研究领域未见报道。

结项摘要

研究背景:课题组在上一个国家自然科学基金(NO:30973801)研究中发现,艾灸治疗血管性痴呆(VD)存在着促脑内血管新生机制,但促神经新生机制尚缺乏理论的阐述;“Neurovascular Niche”是神经与血管相互促进生长的微环境,如何创造理想神经血管小生境,是研究神经代偿修复的新靶标,为课题组的主要研究目标。研究内容:本研究用增强绿色荧光蛋白(EGFP)标记神经干细胞(NSCs),并与内皮祖细胞(EPCs)共培养,构建“小生境”共植体,移植于VD模型大鼠脑内。化瘀通络灸治疗,免疫荧光双标激光共聚焦追踪NSCs的分化、成熟过程特异蛋白表达及其与新生微血管的关系;围绕EGFP阳性神经元,在激光共聚焦显微镜下计数和定位NSCs和EPCs分泌可相互作用的胞外信号蛋白,分析彼此协同关系,探明艾灸调控促神经新生的胞外信号蛋白cross-talk机制,研究艾灸的作用途径和规律,为灸治该病提供依据。研究结果:经3个疗程治疗,各组治疗前后水迷宫实验逃避潜伏期及错误次数比较均有显著差异,治疗后组间比较共植体艾灸组与共植体西药组无明显差异,与其它组两两比较有差异,表明艾灸和西药在减少VD大鼠逃避潜伏期、降低错误次数方面均有显著性疗效,且疗效优于单纯的共植体移植空白组和NSCs移植艾灸组。4组治疗组与模型组海马内Nestin、DCX、MAP、NeuN、CD34的表达均有显著差异,且共值体艾灸与西药组表达多于其他治疗组。共植体艾灸组BDNF/TrkB、SDF-1/CXCR4、VEGF/Flt-1表达始终优于其他各组。结论:化瘀通络灸确能改善VD大鼠学习记忆成绩,通过调控脑内微环境促进神经新生,并与血管新生相互促进,其作用机制可能存在着调控神经血管小生境,使其发挥细胞间偶联、协同作用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
灸法治疗血管性痴呆研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    辽宁中医药大 学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹坤霞;杨骏;解鸿宇;雍启正
  • 通讯作者:
    雍启正
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中医药临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊吟秋;崔竟成;杨骏
  • 通讯作者:
    杨骏
化瘀通络灸法对 VD 大鼠血管内皮细胞增殖迁移变化的 影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    上海针灸杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张曼;杨骏;王萍;王频
  • 通讯作者:
    王频
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中医药临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔竟成;樊吟秋;杨骏
  • 通讯作者:
    杨骏
化瘀通络灸对血管性痴呆大鼠延迟回忆及海马神经新生的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    针刺研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊吟秋;崔竟成;杨骏;王频
  • 通讯作者:
    王频

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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