棉花CESA8、SGT2和CDPK32在纤维素合成中的功能研究
批准号:
31571721
项目类别:
面上项目
资助金额:
62.0 万元
负责人:
夏涛
依托单位:
学科分类:
C1307.作物基因组及遗传学
结题年份:
2019
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
涂媛苑、王艳婷、李傲、王学哲、魏小洋、胡猛
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中文摘要
纤维素合酶复合体由多种纤维素合酶及结合蛋白组成,复合体的组成和活性对纤维素的合成速度和结构特征具有重要影响。本课题研究棉花纤维素合酶复合体中的纤维素合酶CESA8、甾醇糖苷转移酶SGT2和钙依赖蛋白激酶CDPK32对纤维素的合成速度、结晶度和聚合度的影响,以及对纤维强度的影响,解析它们在纤维素合成中的功能。以陆地棉和海岛棉为材料,用蛋白组学和生物化学方法鉴定棉纤中纤维素合酶复合体的各种CESA和结合蛋白,分析CESA8、SGT2和CDPK32的互作关系,CESA8与复合体中各种CESA的互作关系。用生物化学方法鉴定纤维素合酶复合体的组成和活性,研究CESA8、SGT2和CDPK32对复合体活性的影响。用转基因方法在棉花中抑制或超量表达CesA8、SGT2和CDPK32基因,分析棉纤中纤维素合酶复合体的组成和活性,纤维素的合成速度、结晶度和聚合度,以及纤维强度,研究它们在纤维素合成中的功能。
英文摘要
Cotton is an important economic crop in China. Fibers strength, a main factor to evaluate the quality of cotton fibers, is determined by the cellulose content, crystallinity and degree of polymerization. These characteristics are closely related to the cellulose synthesis..Cellulose synthase complex is composed of a variety of cellulose synthases and binding proteins. The composition of the complex has an important influence on cellulose synthesis speed and structural characteristics. Our preliminary results indicate that the cellulose synthase CESA8, sterol glucosyltransferase SGT2 and calcium dependent protein kinase CDPK32 are important proteins in the cotton cellulose synthase complex. In this proposal, we will identify the functions of CESA8, SGT2 and CDPK32 in cellulose synthesis, and explore their relationship with cellulose synthesis speed and structural features. By using Co-IP, LC-MS, and Western blotting methods, we will initially identify the compostion of cotton cellulose synthase complex, validate the interaction relations among the CESA8, SGT2 and CDPK32, and confirm the interaction between CESA8 and other cellulose synthase. Than, we will analyze the catalytic activity of the cellulose synthase complex, identify the effect on activity of CESA8, SGT2 and CDPK32. Finally, by using transgenic methods, we will inhibit or overexpress the three genes in cotton, analyse the synthesis rate of cellulose, cellulose crystallinity and degree of polymerization, validate the functions of the three genes in cotton cellulose synthesis.
纤维素合酶复合体由多种纤维素合酶及结合蛋白组成,复合体的组成和活性对纤维素的合成速度和结构特征具有重要影响。本课题研究棉花纤维素合酶复合体中的纤维素合酶CESA8、甾醇糖苷转移酶SGT2和钙依赖蛋白激酶CDPK32对纤维素的合成速度、结晶度和聚合度的影响,以及对纤维强度的影响,解析它们在纤维素合成中的功能。研究了陆地棉和海岛棉纤维发育过程中纤维素的积累特性,分析了不同发育时期CESA复合体的催化活性,CESA复合体的活性与纤维素的合成速度一致。鉴定了在纤维素高速合成时棉纤CESA复合体的蛋白组成,发现了32个CESA结合蛋白,其中有11个与CESA8特异结合,包括胼胝质合酶(CALS),蔗糖合酶,beta-tubulins、SGT1、SGT2、CDPK32和其它蛋白。研究了CesA8、SGT2和CDPK32基因在棉纤发育时期的表达模式,这3个基因的表达模式与纤维素的积累同步。超量表达SGT2基因可以促进拟南芥根的生长,增加株高和生物量,以及增加纤维素含量,降低纤维素聚合度,且具有耐盐性。超量表达CDPK32基因可以促进拟南芥根的生长,增加株高和生物量。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.1111/pbi.12700
发表时间:2017-09
期刊:Plant biotechnology journal
影响因子:13.8
作者:Li F;Xie G;Huang J;Zhang R;Li Y;Zhang M;Wang Y;Li A;Li X;Xia T;Qu C;Hu F;Ragauskas AJ;Peng L
通讯作者:Peng L
Overproduction of native endo‑β‑1,4‑glucanases leads to largely enhanced biomass saccharification and bioethanol production by specific modification of cellulose features in transgenic rice
通过转基因水稻中纤维素特征的特定修饰,天然内切ββ1,4β葡聚糖酶的过量生产导致生物质糖化和生物乙醇生产大大增强
DOI:--
发表时间:2019
期刊:Biotechnology for Biofuels
影响因子:6.3
作者:Jiangfeng Huang;Tao Xia;Guanhua Li;Xianliang Li;Ying Li;Yanting Wang;Youmei Wang;Yuanyuan Chen;Guosheng Xie;Fengwu Bai;Liangcai Peng;Lingqiang Wang
通讯作者:Lingqiang Wang
DOI:DOI: 10.1039
发表时间:2018
期刊:Green Chemistry
影响因子:--
作者:Ying Li;Peng Liu;Jiangfeng Huang;Ran Zhang;Zhen Hu;Shengqiu Fen;Yanting Wang;Lingqiang Wang;Tao Xia;Liangcai Peng
通讯作者:Liangcai Peng
AtCSLD3 and GhCSLD3 mediate root growth and cell elongation downstream of the ethylene response pathway in Arabidopsis.
AtCSLD3 和 GhCSLD3 介导拟南芥乙烯响应途径下游的根生长和细胞伸长
DOI:10.1093/jxb/erx470
发表时间:2018-02-23
期刊:Journal of experimental botany
影响因子:6.9
作者:Hu H;Zhang R;Dong S;Li Y;Fan C;Wang Y;Xia T;Chen P;Wang L;Feng S;Persson S;Peng L
通讯作者:Peng L
DOI:10.1038/srep26356
发表时间:2016-05-19
期刊:Scientific reports
影响因子:4.6
作者:Li A;Wang R;Li X;Liu M;Fan J;Guo K;Luo B;Chen T;Feng S;Wang Y;Wang B;Peng L;Xia T
通讯作者:Xia T
玉米钠离子搬运工基因的克隆及抗盐转基因玉米的培育
- 批准号:30270835
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:20.0万元
- 批准年份:2002
- 负责人:夏涛
- 依托单位:
国内基金
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