量子点作用于CX3CR1缺失小鼠海马小胶质细胞毒效应机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82173545
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    唐萌
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    唐萌；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

量子点(CdTe)诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡与线粒体膜电位的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南开大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷海荣;唐萌;付德刚;夏婷;陆敏玉;杨扬;王永;陶拓
  • 通讯作者：
    陶拓
一株耐砷菌的鉴定及处理含砷废水研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    环境科学导刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐萌;张艮林
  • 通讯作者：
    张艮林
支气管灌注Fe2O3纳米粒对大鼠肺组织影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨扬;唐萌;张婷;陆敏玉;王宜庆;孔璐;薛玉英;张宇;顾宁
  • 通讯作者：
    顾宁
荧光量子点在神经毒理学研究中的应用及前景
  • DOI：
    10.7524/aje.1673-5897-20140517001
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生态毒理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴添舒;唐萌
  • 通讯作者：
    唐萌
一种赤拟谷盗聚集信息素的不对称全合成方法
  • DOI：
    10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.04.18294
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    合成化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石建敏;魏亮;刘璐;唐萌;白红进;杜振亭
  • 通讯作者：
    杜振亭

其他文献

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唐萌的其他基金

量子点作用于CX3CR1缺失小鼠海马小胶质细胞毒效应机制的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NOX1及mtROS介导的eNOS解偶联在PM2.5致心血管毒性中的作用及机制研究
  • 批准号：
    21876026
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于代谢组学的碲化镉（CdTe）量子点对小胶质细胞神经毒性机制的研究
  • 批准号：
    31671034
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
碲化镉（CdTe）量子点对大鼠海马体的毒性效应及作用机制研究
  • 批准号：
    81473003
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NF-κB和Nrf2-ARE信号通路调控CdTe量子点氧化损伤作用的分子机制研究
  • 批准号：
    81172697
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
量子点细胞毒性的定量研究
  • 批准号：
    30972504
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
三氧化二铁纳米颗粒细胞毒性的量子点活体动态检测技术
  • 批准号：
    30671782
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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