BMSC-exos通过m6A介导的Keap1/Nrf2通路改变调控椎间盘退变的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82272549
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.00万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022 至
  • 项目参与者:
    姜建元;
  • 关键词:

项目摘要

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项目成果

期刊论文数量(4)
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其他文献

基于CT测量的腰椎间融合器长度选择分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙驰;王洪立;姜建元;吕飞舟;马晓生;夏新雷
  • 通讯作者:
    夏新雷
平山病、肌萎缩性侧索硬化及远侧型肌萎缩型颈椎病的神经电生理特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金翔;吕飞舟;陈文钧;夏新雷;王立勋;郑超君;姜建元
  • 通讯作者:
    姜建元
骨关节炎相关性细胞因子研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    骨科学分册,2005,26(4):234-237
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任志伟;俞永林;姜建元
  • 通讯作者:
    姜建元
颈椎终板生物力学与终板形态学及椎间盘退变的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    国际骨科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张帆;吕飞舟;王洪立;姜建元
  • 通讯作者:
    姜建元
三角韧带损伤在旋后-外旋型踝关节骨折治疗中的意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国骨与关节外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张超;黄加张;顾湘杰;姜建元
  • 通讯作者:
    姜建元

其他文献

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姜建元的其他基金

BMSC-exos通过m6A介导的Keap1/Nrf2通路改变调控椎间盘退变的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    53 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于多模态影像学和神经电生理技术的平山病发病机制综合研究
  • 批准号:
    82072488
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
国人解剖型多孔镁合金腰椎融合器的生物学特性及生物力学研究
  • 批准号:
    81772388
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
国人脊神经系统的磁共振神经显像与测量分析研究
  • 批准号:
    81472036
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    72.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
国人脊柱的临床应用解剖学研究及测量分析
  • 批准号:
    81071438
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Lentivirus载体转染骨髓间质干细胞诱导增殖和成骨细胞定向分化修复骨缺损的研究
  • 批准号:
    30371434
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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