空态电子结构SRPES测量方法的建立及其在有机电子态确定中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10505019
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    张文华
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A2804.粒子探测技术
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

空态结构在物质电子结构，尤其是有机半导体性质研究中具有重要地位。有机半导体及有机界面光电性能与其最高占据轨道（HOMO）及最低空轨道（LUMO）以上的空态有着直接关系。目前多借助XPS、UPS等常规手段，结合吸收光谱和理论计算，得到LUMO、HOMO与费米能级的相对位置，而对空态能级结构及态密度的测量无能为力。同步辐射光电子能谱技术不仅具有一般常规手段的所有优点，而且其激发源波长连续可调，拥有固定初态（CIS）/固定终态（CFS）/部分电子产额（PYS）等工作模式。芯能级PYS是除反光电子能谱外唯一能用来研究真空能级以下空态信息的现代光电子能谱技术。CIS谱扫描能够较容易得到能级结构中有关空态的直接信息。本课题充分利用同步辐射光电子能谱技术多种工作模式的优势，研究有机材料空态电子结构，不仅有利于充分发展能谱技术，为用户提供更多服务和测试，而且对有机半导体作用机制及器件设计具有理论指导意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Electrochemical Epitaxy and XMCD Study of Co-Ni Alloy Film
Co-Ni合金薄膜的电化学外延及XMCD研究
  • DOI：
    10.1016/s1872-1508(07)60061-8
  • 发表时间：
    2007-08
  • 期刊：
    Acta Physico-chimica Sinica
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
  • 通讯作者：
Fe-ZnO(000-1)体系的界面化学作用及表面形貌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张旺，张文华，王国栋，李宗木，徐法强, Fe-ZnO(000-1)体系的界面化学作用及表面形貌,中国科学技术大学学报，37(4-5):554,2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
表面物理光束线和实验站的建设及研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    徐法强，张文华，徐彭寿，王秋平，潘海斌，余小江, 表面物理光束线和实验站的建设及研究进展,中国科学技术大学学报，37(4-5):381,2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synthesis and optical properties of poly[3-(2-methoxyphenyl)thiophene] nanowires confined in porous anodic alumina membrane
多孔阳极氧化铝膜约束聚[3-(2-甲氧基苯基)噻吩]纳米线的合成及光学性能
  • DOI：
    10.1016/j.optmat.2007.12.008
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    Optical Materials
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
  • 通讯作者：
Co-Ni合金薄膜的电化学外延及同步辐射XMCD研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    王立武，李宗木，张文华，徐法强，王劫，闫文盛,Co-Ni合金薄膜的电化学外延及同步辐射XMCD研究,物理化学学报, 23(8):1163-1167,2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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    袁燕
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    张文华;指导教师：范文义
  • 通讯作者：
    指导教师：范文义
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  • 期刊：
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  • 作者：
    李亭亭;戚泽明;程学瑞;张文华;张国斌;周洪军;潘国强
  • 通讯作者：
    潘国强

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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