大黄牡丹汤通过短链脂肪酸抑制“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”治疗IBD的机制研究
批准号:
81673668
项目类别:
面上项目
资助金额:
60.0 万元
负责人:
周联
依托单位:
学科分类:
H3212.中药抗炎与免疫药理
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈津岩、罗霞、周园、王青、梁健、罗爽、郑永艳、潘增烽、刘琦
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中文摘要
肠道菌群异常可致众多疾病,与难治性IBD的发生密切相关,且细菌鞭毛蛋白与TLR5形成的“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”对IBD病程有重要影响。而大黄牡丹汤在治疗IBD同时可改善肠道菌群。菌群代谢产物短链脂肪酸可抑制上述炎症通路,但具体靶点不明。故本项目拟在前期工作基础上,利用IBD中的UC动物模型、肠上皮细胞Caco-2和NCM460,采用HPLC、GC-MS、FCM、基因沉默、分子印迹、定量PCR和激光共聚焦等多种先进方法,研究大黄牡丹汤及大黄素、芍药苷是否通过短链脂肪酸抑制“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”发挥治疗IBD的作用,并探索短链脂肪酸抑制信号通路的具体靶蛋白。研究内容包括质控指纹图谱建立、药效评估、菌群多样性分析,以及短链脂肪酸、鞭毛蛋白、通路相关蛋白和炎症因子的检测。该项目在探讨大黄牡丹汤作用机制的同时,可加深“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”对IBD及炎症重要性的认识。
英文摘要
Inflammatory bowel disease (IBD), which is closely related to enteric dysbacteriosis, is mainly impacted by “Flagellin-TLR5 inflammatory signal pathway”. Rhubarb Peony Decoction (RPD), as traditional chinese medicine, could significantly improves enteric dysbacteriosis while healing IBD, Short chain fatty acids (SCFAs), as one kind of intestinal flora metabolites, suppresses the “Flagellin-TLR5 inflammatory signal pathway” with lots of confusion. IBD includes ulcerative colitis (UC) and crohn's diseases (CD), we choose UC as the disease model in our program. Therefore, to explore the mechanism of RPD, emodin and peoniflorin ameliorating IBD via inhibiting the “Flagellin-TLR5 inflammatory signal pathway” by SCFAs, and to confirm the target protein, the ulcerative colitis animal model, Caco-2 cells and NCM460 cells will be used. Advanced techniques as HPLC, GC-MS, FCM, gene silencing, western blot, qPCR and confocal will be used. The study includes establishment of fingerprint spectrum, efficacy assessment, intestinal flora diversity analysis, and also detection of SCFAs, flagellin, related proteins and inflammatory factors. This program is designed to explore the efficacy mechanism of RPD, and to show that the “Flagellin-TLR5 inflammatory signal pathway” plays an important role on IBD and inflammation.
肠道菌群异常可致众多疾病,肠道菌群的结构、自身成分(鞭毛蛋白)及代谢产物(短链脂肪酸)相互关联、并与IBD的发生发展关系密切。研究发现“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”对IBD病程有重要影响。菌群代谢产物短链脂肪酸可抑制上述炎症通路,而大黄牡丹汤在治疗IBD同时可改善肠道菌群。故本项目利用IBD中的UC动物模型、肠上皮细胞Caco-2细胞和NCM460细胞,采用HPLC、GC-MS、FCM、基因沉默、分子印迹、定量PCR和激光共聚焦等多种先进方法,研究大黄牡丹汤及主要活性成分大黄素、芍药苷是否通过短链脂肪酸抑制“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”发挥治疗IBD的作用,并探索短链脂肪酸抑制信号通路的具体靶蛋白。.研究结果表明,大黄牡丹汤煎煮方法的稳定可控,各批次大黄牡丹汤成分稳定,从而确保整个实验的稳定性与可重复性;大黄牡丹汤及其主要成分大黄素和芍药苷对UC动物模型具有治疗作用,降低UC小鼠的DAI评分,减轻结肠病理损伤以及恢复结肠长度;大黄牡丹汤、大黄素和芍药苷能调节UC小鼠肠道菌群的组成、增加SCFAs产生以及降低鞭毛蛋白抗体的表达;SCFAs的具体靶标为“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”,大黄牡丹汤通过短链脂肪酸降低UC小鼠“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”的相关蛋白表达,减少下游炎性细胞因子的分泌,表明大黄牡丹汤及其活性成分通过SCFAs影响UC小鼠“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”,从而发挥治疗UC的作用。.本项目的科学意义:①明确肠道菌群及其结构成分(鞭毛蛋白)、代谢产物(SCFAs)在大黄牡丹汤及其主要活性成分治疗疾病过程中发挥的重要作用;②在研究其他口服中药是否可通过肠道菌群发挥疗效中具有原创性和借鉴作用,有助于推动中药现代化;③加深对“肠道菌群-肠道黏膜炎症(或免疫)-肠道炎症疾病”相互关系,以及“鞭毛蛋白-TLR5炎症信号通路”对IBD重要性的认识。.完成本项目共发表18篇课题标注论文(其中SCI论文10篇,中文核心期刊论文5篇,会议论文3篇);成功申报1项国家自然科学基金课题和2项省级课题,并且培养了2名博士研究生和3名硕士研究生。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Evaluation of the effect of Dahuang-Mudan decoction on TNBS-induced colitis using UPLC-QTOF/MS-based metabolomic analysis
基于UPLC-QTOF/MS的代谢组学分析评价大黄·牡丹汤对TNBS诱导的结肠炎的作用
DOI:10.1002/bmc.5003
发表时间:2020-11-12
期刊:BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY
影响因子:1.8
作者:Nong, Feifei;Luo, Shuang;Zhou, Lian
通讯作者:Zhou, Lian
DOI:--
发表时间:2018
期刊:中药新药与临床药理
影响因子:--
作者:刘琦;罗霞;罗爽;何金榕;邓向亮;陈扬;周联
通讯作者:周联
Polysaccharide from Radix Codonopsis has beneficial effects on the maintenance of T-cell balance in mice
党参多糖对维持小鼠 T 细胞平衡具有有益作用。
DOI:10.1016/j.biopha.2019.108682
发表时间:2019-04-01
期刊:BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
影响因子:7.5
作者:Deng, Xiangliang;Fu, Yajun;Zhou, Lian
通讯作者:Zhou, Lian
Paeoniflorin ameliorates experimental colitis by inhibiting gram-positive bacteria-dependent MDP-NOD2 pathway
芍药苷通过抑制革兰氏阳性菌依赖性 MDP-NOD2 通路改善实验性结肠炎
DOI:10.1016/j.intimp.2020.107224
发表时间:2021-01-01
期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
影响因子:5.6
作者:Luo, Xia;Wang, Xiaojing;Zhou, Lian
通讯作者:Zhou, Lian
Rhubarb Peony Decoction ameliorates ulcerative colitis in mice by regulating gut microbiota to restoring Th17/Treg balance
大黄芍药汤通过调节肠道菌群恢复Th17/Treg平衡改善小鼠溃疡性结肠炎
DOI:10.1016/j.jep.2018.08.033
发表时间:2019-03-01
期刊:JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
影响因子:5.4
作者:Luo, Shuang;Wen, Ruyan;Luo, Xia
通讯作者:Luo, Xia
基于HIF-1α探讨大黄牡丹汤及其成分维持NCR阳性ILC3数量修复UC肠黏膜的机制研究
- 批准号:--
- 项目类别:省市级项目
- 资助金额:15.0万元
- 批准年份:2024
- 负责人:周联
- 依托单位:
基于TL1A/DR3轴探讨大黄牡丹汤调控3型固有淋巴细胞治疗IBD的机制
- 批准号:--
- 项目类别:省市级项目
- 资助金额:10.0万元
- 批准年份:2021
- 负责人:周联
- 依托单位:
通过中药多糖对肠道粘膜免疫的影响探讨其作用机制
- 批准号:30873415
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:30.0万元
- 批准年份:2008
- 负责人:周联
- 依托单位:
抗菌中药通过Toll受体家族对内源性抗菌肽的影响
- 批准号:30271651
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:18.0万元
- 批准年份:2002
- 负责人:周联
- 依托单位:
国内基金
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