一、项目的背景. 端粒、端粒酶及端粒酶逆转录酶（hTERT）与细胞增殖、分化和细胞凋亡关系密切，为白血病发生发展的“始动环节”。表观遗传学调控对端粒酶活性的调节具有重要的作用，从表观遗传学层面抑制端粒酶的活化成为当前肿瘤研究中的一个热点问题。.二、主要研究内容. 应用急性髓系白血病细胞株对NOD/SCID小鼠造模，检测端粒酶、端粒酶逆转录酶活性，端粒酶逆转录酶启动子甲基化指标，研究分析中医药治疗白血病方面所选药物扶正药与祛邪药对白血病细胞的不同影响，探讨扶正与祛邪治疗方法以及扶正与祛邪结合等不同的中医治法对白血病的不同作用。.三、重要结果及关键数据. 1.用药组小鼠生存时间较对照组明显延长（P <0.05），全方组小鼠生存时间长于扶正组与祛邪组（P <0.05），祛邪组与扶正组小鼠生存时间差异无统计学意义（P >0.05）。. 2.用药组端粒酶活性较对照组明显降低（P <0.05），全方组端粒酶活性低于扶正组与祛邪组（P <0.05），祛邪组端粒酶活性较扶正组略低（P <0.05）。. 3.用药组细胞凋亡率较对照组明显升高（P <0.01），全方组细胞凋亡率高于扶正组与祛邪组（P <0.05），祛邪组细胞凋亡率较扶正组高（P <0.01）. 4.用药组细胞G1期停滞率较对照组明显升高（P <0.05），全方组细胞G1期停滞率高于扶正组与祛邪组（P <0.01），祛邪组细胞G1期停滞率较扶正组高（P <0.05）. 5.用药组hTERT-mRNA的表达较对照组明显降低（P<0.01），全方组hTERT-mRNA的表达低于扶正组与祛邪组（P<0.01），祛邪组hTERT-mRNA的表达较扶正组略低（P<0.05）. 6.用药组hTERT启动子甲基化的表达较对照组降低（P <0.05），扶正组hTERT启动子甲基化的表达与祛邪组比较，差异无统计学意义（P >0.05）。全方组hTERT启动子甲基化的表达低于祛邪组和扶正组（P <0.01）。.四、科学意义. 益气养阴方原方在延长生存期、诱导白血病细胞凋亡、阻滞白血病细胞周期、减少hTERT启动子甲基化、抑制hTERT-mRNA的表达、降低端粒酶活性等方面均优于拆方两组，从而在分子生物学层面证实，中药组方时祛邪与扶正疗法密切配合能使疗效最大化。