血浆食管癌外来体穿梭microRNAs在细胞间通讯中的机制研究及其在高危人群筛检中的诊断价值

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81172747
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

血浆miRNA具有肿瘤特异性和高度稳定性,提示其可能成为一种新的肿瘤标志物。现有研究显示血浆miRNA可能来源于肿瘤细胞分泌的外来体,且与肿瘤细胞中的miRNA表达特征不同,提示外来体中的miRNA可能有其独特的生物学功能。本研究拟通过分析miRNA在血浆食管癌外来体的表达特征,明确候选miRNA是否参与食管癌细胞间通讯作用,阐明其对受体细胞靶基因的调控机制,识别相关信号转导通路和调控作用网络,探讨外来体穿梭miRNA的肿瘤细胞间通讯作用机制,从而阐明血浆食管癌外来体穿梭miRNA在食管癌细胞间通讯中的生物学功能及其在食管癌发生发展中的作用。通过多肿瘤人群研究构建敏感、特异的血浆食管癌穿梭miRNA指标体系,并通过高危人群的筛检试验,评价该体系的诊断价值,以期为食管癌高危人群的早发现和早诊断提供有效的技术指标,并为食管癌的靶向基因治疗提供有应用前景的传递载体策略及潜在作用靶点。

结项摘要

血浆microRNA(miRNA)具有肿瘤特异性和高度稳定性,提示其可能成为一种新的肿瘤标志物。现有研究显示血浆miRNA可能来源于肿瘤细胞分泌的外来体,且与肿瘤细胞中的miRNA表达特征不同,提示外来体中的miRNA可能有其独特的生物学功能。本项目在我国食管癌高发区之一江苏省淮安地区招募食管癌新发病例和健康对照,采集食管癌患者术前血浆和健康对照的血浆等生物样本,利用miRNA芯片筛选了3对食管癌患者和健康对照血浆中差异表达的miRNA,并应用人群流行病学研究对初筛的食管癌患者和健康对照血浆中差异表达miRNA的水平进行验证,单因素条件logistic回归分析结果显示食管癌患者血浆miR-21表达上调和miR-155表达下调可增加食管癌的发病风险,是食管癌的候选生物标志。研究进一步利用Solexa高通量测序技术鉴定食管癌细胞及其分泌外来体中miRNA的表达谱,筛选血浆中候选肿瘤特异miRNA。由于外来体对miRNA的摄取是一个主动选择的过程,结合外来体miRNA Solexa高通量测序结果,本研究选择在食管癌患者血浆中表达上调且在外来体中表达水平较高的miR-21作为研究对象。项目进一步应用UltraVIEW Vox活细胞激光共聚焦显微术和荧光标记miR-21 mimics追踪了食管癌细胞外来体穿梭miR-21在细胞间的传递过程。为探讨外来体穿梭miR-21在食管癌细胞间通讯中的作用,项目通过构建稳定的供体细胞(食管癌细胞EC9706)-受体细胞(食管癌细胞EC9706和人脐静脉血管内皮细胞HUVECs)共培养模型,探讨了外来体穿梭miR-21参与的生物学功能及其调控的相关通路;并结合细胞生物学研究,发现外来体穿梭miR-21发挥癌基因样功能参与了细胞迁移、侵袭、血管生成相关通路的调控。进一步应用3’UTR双荧光素酶报告基因分析证实外来体穿梭miR-21可通过调控转移相关基因PDCD4的表达参与食管癌的转移机制。通过加入LY294002(PI3K/Akt抑制剂)和L-NAME(eNOS抑制剂)验证了外来体穿梭miR-21通过PTEN/Akt/eNOS/NO途径促进了食管癌肿瘤微环境中血管内皮细胞的血管生成,从而为食管癌组织的生长提供血供。研究结果提示外来体穿梭miR-21可作为食管癌特异血浆生物标志用于高危人群的早发现和早诊断,并可作为食管癌基因治疗的潜在作用靶点。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(14)
专利数量(0)
miRNA-183 suppresses apoptosis and promotes proliferation in esophageal cancer by targeting PDCD4.
miRNA-183 通过靶向 PDCD4 抑制食管癌细胞凋亡并促进增殖
  • DOI:
    10.14348/molcells.2014.0147
  • 发表时间:
    2014-12-31
  • 期刊:
    Molecules and cells
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Yang M;Liu R;Li X;Liao J;Pu Y;Pan E;Yin L;Wang Y
  • 通讯作者:
    Wang Y
Expression profiling of exosomal miRNAs derived from human esophageal cancer cells by Solexa high-throughput sequencing.
通过 Solexa 高通量测序对人食管癌细胞来源的外泌体 miRNA 进行表达谱分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014-09-02
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Liao J;Liu R;Yin L;Pu Y
  • 通讯作者:
    Pu Y
Differential expression profiles of microRNAs as potential biomarkers for the early diagnosis of esophageal squamous cell carcinoma
microRNA的差异表达谱作为食管鳞状细胞癌早期诊断的潜在生物标志物
  • DOI:
    10.3892/or.2012.2105
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    ONCOLOGY REPORTS
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Yang, Miao;Liu, Ran;Yin, Lihong
  • 通讯作者:
    Yin, Lihong
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中国代谢酶基因表达与食管鳞状细胞癌的相关性
  • DOI:
    10.1089/gtmb.2012.0032
  • 发表时间:
    2012-10-01
  • 期刊:
    GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Liu, Ran;Yin, Lihong;Pu, Yuepu
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘冉;潘恩春;王仪;尹立红;盛静逸;杨淼;浦跃朴;卢婷;郭伟;廖娟
  • 通讯作者:
    廖娟

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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