理冲生髓饮有效组分药物血清通过JAK/STAT信号通路对卵巢癌血管生成影响的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273788
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3111.中医妇科学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Aggressive ovarian cancer neovascularization, by sprouting of endothelial cells, promotes host angiogenic factors ( such as VEGF) releasing and then cause the cancer cell endothelial activative. Studies have shown that STAT3 in the JAK / STAT signaling pathway, can directly regulate the transcription of VEGF and inhibite the expression of p53,and then increase HLFI-alpha role in expression of VEGF target molecules to influence angiogenesis. Thus, VEGF-target inhibiting of ovarian cancer blood vessels has been a new ideas for treatment of ovarian cancer. In our initial research we have confirmed that TCM compound(LCSSY) can Inhibit cancer cell proliferation,probably by down regulating expression of CTNNB1, HIF-1α and up - regulateing expression of FADD and PTEN and etc, Induced apoptosis in cancer cells, reducing cell adhesion.In order to confirm the mechanism of the TCM compound (LCSSY), we put the ovarian cancer cells SKOV3 and tissue as the research object, through the invitro and in vivo exeperiment, to explore how LCSSY regulate on expression of related proteins and gene in the signaling pathways, to clarify LCSSY mechanism of inhibition of ovarian tumor angiogenesis. At the same time through the optimal filtration of the LCSSY effective components, to provide a scientific basis and foundation support for traditional Chinese medicine treatment for ovarian cancer .
侵略性卵巢癌新生血管由内皮细胞萌芽,促进宿主血管新生因子(如VEGF)的释放引起癌细胞内皮活化。研究表明JAK/STAT信号通路中STAT3能直接调控VEGF的转录、抑制p53的表达,从而上调HLFI-α作用的VEGF靶分子的表达来影响血管生成。因此以VEGF为靶点抑制卵巢癌血管生成成为卵巢癌治疗的新思路。本课题组既往研究证实中药复方理冲生髓饮(LCSSY)能抑制卵巢癌细胞增殖,其机制与下调CTNNB1、HIF-1α及上调FADD 、PTEN等表达,诱导癌细胞凋亡、减少癌细胞黏附有关。为进一步明确LCSSY是否借助JAK/STAT通路影响VEGF的转录来抑制血管的生成,本课题从体内外水平以人卵巢癌细胞和组织为研究对象,探讨LCSSY对信号通路中相关蛋白和基因表达的调控,阐明LCSSY抑制卵巢肿瘤血管生成的作用机制,同时对LCSSY有效组分进行优化筛选,为中药治疗卵巢癌提供科学依据与基础支持

结项摘要

课题组已按年度计划基本完成课题任务。建立理冲生髓饮的指纹图谱和抗卵巢癌活性的评价方法,通过对其谱效相关性进行研究,确定理冲生髓饮的有效组分,确立其药效物质基础。从体外、体内两方面对理冲生髓饮有效组分进行抗卵巢癌血管生成实验研究,证实理冲生髓饮有效组分对卵巢癌血管生成有抑制作用,其作用机制与JAK/STAT信号通路有关,通过抑制JAK-STAT信号通路上JAK2、STAT3基因的表达降调节血管生成因子VEGF,影响卵巢癌血管生成。综上所述,本课题组从体内外水平以人卵巢癌细胞和组织为研究对象,探讨理冲生髓饮对JAK/STAT信号通路中相关蛋白和基因表达的调控,阐明理冲生髓饮对卵巢癌肿瘤血管生成的作用机制,同时对理冲生髓饮有效组分进行优化筛选,为中药治疗卵巢癌提供科学依据与基础支持。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
中医药治疗残端宫颈HPV感染预防癌变的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国中医药现代远程教育
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周扬;盛霄燕;张艳;王秀霞
  • 通讯作者:
    王秀霞
琥珀散治疗血瘀型卵巢巧克力样囊肿的临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中医药学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩凤娟;马宁;付译漫;徐惠铮
  • 通讯作者:
    徐惠铮
中药治疗盆腔术后发现盆腔囊肿的安全性治疗及回顾性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中医药信息
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尚洪宇;盛霄燕;李奇玮;邹红
  • 通讯作者:
    邹红
鸦胆子油乳及联合顺铂对卵巢癌SKOV3裸鼠移植瘤生长抑制的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴效科;王桂媛;蔡冬燕;韩凤娟
  • 通讯作者:
    韩凤娟
卵巢癌血管生成拟态及中医药抗血管生成治疗思考
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中医药学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    国光荣;秦竹;李悦;韩凤娟
  • 通讯作者:
    韩凤娟

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其他文献

理冲生髓饮对卵巢癌SKOV3细胞周期和凋亡影响
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩凤娟;付杨
  • 通讯作者:
    付杨
从络病理论探讨卵巢癌的病机及理冲生髓饮治疗思路
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩凤娟
  • 通讯作者:
    韩凤娟
中药复方治疗Ⅲc期卵巢癌术后合并高血压及心脏病1例报告
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国中医药现代远程教育
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩凤娟;国光荣
  • 通讯作者:
    国光荣
基于多任务学习的微博流行度预测
  • DOI:
    10.15991/j.cnki.411100.2017.05.005
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    河南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩凤娟;肖春静;王欢
  • 通讯作者:
    王欢
基于非加和原理论述卵巢巧克力囊肿的治疗
  • DOI:
    10.16305/j.1007-1334.2016.06.004
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    上海中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩凤娟;夏霁
  • 通讯作者:
    夏霁

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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