Synthesis and antimicrobial activity of N-substituted-β-amino acid derivatives containing 2-hydroxyphenyl, benzo[b]phenoxazine and quinoxaline moieties.
Synthesis and antimicrobial activity of N-substituted-β-amino acid derivatives containing 2-hydroxyphenyl, benzo[b]phenoxazine and quinoxaline moieties.
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DOI：
10.3390/molecules20023170
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发表时间：
2015-02-13
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Novikov V
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mickevičienė K;Baranauskaitė R;Kantminienė K;Stasevych M;Komarovska-Porokhnyavets O;Novikov V
将3-[（2-羟基苯基）氨基]丁酸和3-[（2-羟基-5-甲基（氯）苯基）氨基]丁酸转化为一系列含有酰肼、吡咯和氯喹喔啉的衍生物。将所得化合物与2，3-二氯-1，4-萘醌反应，合成了相应的苯并[B]吩恶嗪衍生物。其中5个化合物对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和黄体分枝杆菌（Mycobacterium luteum）具有较好的抗菌活性，而3个化合物对细念珠菌（Candida tenuis）和黑曲霉（Aspergillus尼日尔）具有较好的抗真菌活性。
3-[(2-Hydroxyphenyl)amino]butanoic and 3-[(2-hydroxy-5-methyl(chloro)phenyl)amino]butanoic acids were converted to a series of derivatives containing hydrazide, pyrrole and chloroquinoxaline moieties. The corresponding benzo[b]phenoxazine derivatives were synthesized by the reaction of the obtained compounds with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone. Five of the synthesized compounds exhibited good antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Mycobacterium luteum, whereas three compounds showed significant antifungal activity against Candida tenuis and Aspergillus niger.
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