Constitutively Active Adenylyl Cyclase Mutant Requires Neither G Proteins nor Cytosolic Regulators*
Constitutively Active Adenylyl Cyclase Mutant Requires Neither G Proteins nor Cytosolic Regulators*
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组成型活性腺苷酸环化酶突变体既不需要 G 蛋白也不需要胞浆调节剂*
DOI：
10.1074/jbc.271.31.18333
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发表时间：
1996
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
P. Devreotes
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
C. Parent;P. Devreotes
受体介导的G蛋白连接的腺酰环化酶系统是一种通用的信号转导系统。我们利用这个级联在网柄柄菌发育中的重要作用来筛选催化成分ACA的随机突变。这种酶由G蛋白βγ亚基与一种新的胞质调节因子CRAc协同作用而激活。通过抑制CRAC零表型，我们分离出了既不需要外部刺激也不需要内部调节的酶的结构性活性版本。一个突变体的Vmax增加了15倍。它含有一个氨基酸替换(L394S)，影响位于ACA N端疏水结构域附近的第一个细胞质环上的保守残基。该筛选程序可用于分离哺乳动物腺酰环化酶的结构性突变。
Receptor-mediated G protein-linked adenylyl cyclase systems are universal signal transducers. We exploited the essential role of this cascade in Dictyostelium development to screen for random mutations in the catalytic component, ACA. This enzyme is activated by G protein βγ-subunits acting in concert with a novel cytosolic regulator, CRAC. By suppression of the CRAC-null phenotype, we isolated constitutively active versions of the enzyme that require neither exogenous stimuli nor internal regulators. One mutant displayed a 15-fold increase in its Vmax. It harbors a single amino acid substitution (L394S) affecting a conserved residue located in the first cytoplasmic loop near the N-terminal hydrophobic domain of ACA. The screening procedure can be adapted for isolation of constitutive mutations in mammalian adenylyl cyclases.
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钙调蛋白激活（I 型）腺苷酸环化酶的表达和表征。
DOI：
--
发表时间：
1991
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Tang,WJ;Krupinski,J;Gilman,AG
通讯作者：
Gilman,AG
广泛表达的激素刺激腺苷酸环化酶亚家族的两个成员。
DOI：
10.1073/pnas.89.20.9809
发表时间：
1992
影响因子：
11.1
作者：
Premont,RT;Chen,J;Ma,HW;Ponnapalli,M;Iyengar,R
通讯作者：
Iyengar,R
DOI：
--
发表时间：
1994-04
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
J. Cali;J. Zwaagstra;N. Mons;D. Cooper;J. Krupinski
通讯作者：
J. Cali;J. Zwaagstra;N. Mons;D. Cooper;J. Krupinski
构建由 Gs α 和毛喉素激活的可溶性腺苷酸环化酶。
DOI：
10.1126/science.7792604
发表时间：
1995
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Tang,WJ;Gilman,AG
通讯作者：
Gilman,AG
影响因子：
56.9
作者：
KRUPINSKI, J;COUSSEN, F;GILMAN, AG
通讯作者：
GILMAN, AG