Enantioselective Michael addition of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones to nitroalkenes catalyzed by binaphthyl-derived organocatalysts.
Enantioselective Michael addition of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones to nitroalkenes catalyzed by binaphthyl-derived organocatalysts.
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DOI：
10.3762/bjoc.8.78
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发表时间：
2012
影响因子：
2.7
通讯作者：
Kim DY
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Woo SB;Kim DY
报道了联萘修饰的手性双功能有机催化剂促进的2-羟基-1，4-萘醌与硝基烯烃的高对映选择性Michael加成反应。该反应在低催化剂负载量（1mol%）下以高产率（81-95%）和优异的对映选择性（91- 98%ee）得到手性官能化萘醌。
The highly enantioselective Michael addition of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones to nitroalkenes, promoted by binaphthyl-modified chiral bifunctional organocatalysts is described. This reaction afforded the chiral functionalized naphthoquinones in high yields (81–95%) and excellent enantioselectivities (91–98% ee) under low catalyst loading (1 mol %).
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