Therapies to Suppress β Cell Autoimmunity in Type 1 Diabetes.
Therapies to Suppress β Cell Autoimmunity in Type 1 Diabetes.
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DOI：
10.3389/fimmu.2018.01891
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发表时间：
2018
影响因子：
7.3
通讯作者：
Tisch RM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kroger CJ;Clark M;Ke Q;Tisch RM
1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫性疾病，通常被认为是T细胞驱动的。因此，临床上用于T1D预防和治疗的大多数免疫疗法策略都靶向T细胞区室。然而，迄今为止，免疫疗法仅取得了有限的临床成功。虽然某些免疫疗法促进了保护作用，但疗效往往是短期的，获得性免疫可能会受到影响。这导致考虑将不同的方法与实现协同治疗反应的目标相结合。在这篇综述中，我们将讨论在临床上测试的各种T1D治疗策略的状态，以及恢复β细胞耐受性的可能组合方法。
Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease that is generally considered to be T cell-driven. Accordingly, most strategies of immunotherapy for T1D prevention and treatment in the clinic have targeted the T cell compartment. To date, however, immunotherapy has had only limited clinical success. Although certain immunotherapies have promoted a protective effect, efficacy is often short-term and acquired immunity may be impacted. This has led to the consideration of combining different approaches with the goal of achieving a synergistic therapeutic response. In this review, we will discuss the status of various T1D therapeutic strategies tested in the clinic, as well as possible combinatorial approaches to restore β cell tolerance.
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影响因子：
30.8
作者：
Barrett, Jeffrey C.;Clayton, David G.;Concannon, Patrick;Akolkar, Beena;Cooper, Jason D.;Erlich, Henry A.;Julier, Cecile;Morahan, Grant;Nerup, Jorn;Nierras, Concepcion;Plagnol, Vincent;Pociot, Flemming;Schuilenburg, Helen;Smyth, Deborah J.;Stevens, Helen;Todd, John A.;Walker, Neil M.;Rich, Stephen S.
通讯作者：
Rich, Stephen S.
影响因子：
7.3
作者：
Awate S;Babiuk LA;Mutwiri G
通讯作者：
Mutwiri G
影响因子：
82.9
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1016/j.clim.2008.10.005
发表时间：
2009-03
期刊：
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
影响因子：
--
作者：
Jin Y;Chen X;Podolsky R;Hopkins D;Makala LH;Muir A;She JX
通讯作者：
She JX
影响因子：
7.7
作者：
Ablamunits V;Henegariu O;Hansen JB;Opare-Addo L;Preston-Hurlburt P;Santamaria P;Mandrup-Poulsen T;Herold KC
通讯作者：
Herold KC