Different loop arrangements of intramolecular human telomeric (3+1) G-quadruplexes in K+ solution.
Different loop arrangements of intramolecular human telomeric (3+1) G-quadruplexes in K+ solution.
复制标题
K+溶液中分子内人端粒（3+ 1）G-四链体的不同环排列。
DOI：
10.1093/nar/gkl726
复制
发表时间：
2006
影响因子：
14.9
通讯作者：
Patel, Dinshaw J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Phan, Anh Tuan;Luu, Kim Ngoc;Patel, Dinshaw J.
人类端粒富含G链形成的分子内G-四链体是很有希望的抗癌靶点。在这里，我们证明了四个重复的人类端粒DNA序列在K+溶液中可以采用两个不同的分子内G-四链折叠。这两个结构都含有(3+1)G-四分体核心，其中三个G-轨迹朝一个方向，第四个方向相反，有一个双链反转和两个边环，但涉及不同的环排列。这一结果表明了(3+1)核心G-四链拓扑的稳健性，从而表明它是基于结构的药物设计的重要平台。我们的数据也支持多个人类端粒G-四链构象在K+溶液中共存的观点。此外，即使侧翼序列的微小变化也可能扰乱共存的不同G-四链形式之间的平衡。
Intramolecular G-quadruplexes formed by the human telomeric G-rich strand are promising anticancer targets. Here we show that four-repeat human telomeric DNA sequences can adopt two different intramolecular G-quadruplex folds in K+ solution. The two structures contain the (3+1) G-tetrad core, in which three G-tracts are oriented in one direction and the fourth in the opposite direction, with one double-chain-reversal and two edgewise loops, but involve different loop arrangements. This result indicates the robustness of the (3+1) core G-quadruplex topology, thereby suggesting it as an important platform for structure-based drug design. Our data also support the view that multiple human telomeric G-quadruplex conformations coexist in K+ solution. Furthermore, even small changes to flanking sequences can perturb the equilibrium between different coexisting G-quadruplex forms.
登录
查看更多内容
影响因子：
14.9
作者：
He, YJ;Neumann, RD;Panyutin, IG
通讯作者：
Panyutin, IG
影响因子：
14.9
作者：
Jaumot, J;Eritja, R;Tauler, R;Gargallo, R
通讯作者：
Gargallo, R
影响因子：
14.9
作者：
Ambrus A;Chen D;Dai J;Bialis T;Jones RA;Yang D
通讯作者：
Yang D
影响因子：
11.4
作者：
McElligott, R;Wellinger, RJ
通讯作者：
Wellinger, RJ
影响因子：
2.7
作者：
D'Isa, G;Galeone, A;Mayol, L
通讯作者：
Mayol, L