Transition-metal-free direct perfluoroalkylation of quinoline amides at C5 position through radical cross-coupling under mild conditions
Transition-metal-free direct perfluoroalkylation of quinoline amides at C5 position through radical cross-coupling under mild conditions
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在温和条件下通过自由基交叉偶联在 C5 位无过渡金属直接全氟烷基化喹啉酰胺
DOI：
10.1039/c6qo00655h
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发表时间：
2017-05
影响因子：
5.4
通讯作者：
Zhang Pengfei
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xu Jun;Qiao Li;Ying Beibei;Zhu Xiaolei;Shen Chao;Zhang Pengfei
建立了一种在没有过渡金属催化剂的情况下合成全氟烷基喹啉的简单有效的方法。这种环保的反应显示出更低的能耗和时间消耗。所需产品以良好到极佳的产率分离出来。大量的对照实验表明，自由基交叉偶联过程在全氟烷基化反应中起着至关重要的作用。
A simple and efficient method is established for the synthesis of perfluoroalkylated quinolines in the absence of any transition metal catalysts. The eco-friendly reaction reveals lower energy and time consumption. Desired products are isolated in good to excellent yields. A number of control experiments are carried out to illustrate that a radical cross-coupling process plays a vital role in the perfluoroalkylation.
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