Synthesis and in vitro cytotoxicity of novel ursolic acid derivatives.
Synthesis and in vitro cytotoxicity of novel ursolic acid derivatives.
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DOI：
10.3390/molecules15064033
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发表时间：
2010-06-04
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Xia Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Meng Y;Song Y;Yan Z;Xia Y
为了提高熊果酸（ursolic acid，UA）的保肝和抗肿瘤活性，设计并合成了8个在UA的C-3、C-11和C-28位进行取代的新型UA衍生物。其结构经IR、MS、1H-NMR和元素分析确证。通过标准MTT测定法评价它们对各种癌细胞系（HeLa、SKOV 3和BGC-823）的体外细胞毒性。其中，化合物13比熊果酸表现出更强的细胞毒性。
In an effort to improve potential hepatoprotective and anti-tumor activities, eight novel ursolic acid (UA) derivatives were designed and synthesized with substitution at positions of C-3, C-11and C-28 of UA. Their structures were confirmed using IR, MS and 1H-NMR and elemental analysis. Their in vitro cytotoxicity against various cancer cell lines (HeLa, SKOV3 and BGC-823) was evaluated by the standard MTT assay. Among them, compound 13 exhibited more potent cytotoxicity than ursolic acid.
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