佩吉特骨病罕见遗传变异的鉴定-猫眼课题宝

佩吉特骨病罕见遗传变异的鉴定

批准号：

207671

负责人：

Michou Laetitia N

金额：

$7.29万

依托单位：

Centre hospitalier de l'Universit Laval (Qubec)

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Operating Grants

财政年份：

2010

资助国家：

加拿大

项目状态：

已结题

起止时间：

2010-06-01 至 2011-06-01

来源：

https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=207671&lang=en

关键词：

Allele Frequency Candidate Gene Common Genetic Variants Founder Effect Genetic Association Study Metabolic Bone Disease Paget'S Disease Of Bone Rare Genetic Variants Resequencing Segregation Analysis

项目摘要

项目成果

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中文摘要

翻译

帕吉特氏骨病(PDB)是仅次于骨质疏松症的第二种最常见的骨骼疾病，在55岁以上的人中约有3%受到影响。在ABO中出现了PDB的致残性并发症，如骨畸形、骨痛和骨折

英文摘要

Paget's disease of bone (PDB) is the second most frequent bone disorder after osteoporosis, affecting approximately three percent of people over 55 years of age. Disabling complications of PDB, such as bone deformity, bone pain and fractures, occur in abo

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