Related Wasp and Polydnavirus Genes: Role in Parasitism
Related Wasp and Polydnavirus Genes: Role in Parasitism
批准号:
9119827
负责人:
Max Summers
金额:
$23.4万
依托单位国家:
美国
项目类别:
Continuing Grant
财政年份:
1992
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1992-04-15 至 1996-03-31
中文摘要
一些昆虫寄生虫将分泌物与卵一起注入宿主,从而避免免疫防御,导致宿主发育停滞。对于松突弯孢菌,这两种现象都可能是由多聚核糖核酸病毒(PDV)诱导的。PDV是唯一一种具有异质性、节段性基因组的动物DNA病毒。已鉴定出几个在寄生过程中表达的病毒基因家族,并且病毒基因的表达具有组织和/或宿主特异性。通过进化,寄生虫获得了组装、放大并以病毒形式将这些遗传信息转移到另一种真核宿主上的能力,这对寄生虫的生存至关重要。我们已经展示了一个与毒液相关的(VR)黄蜂家族和PDV基因编码的结构基序,这些结构基序属于“死亡”蛋白家族。这表明,这些独特的基因可能编码参与调控、剪接或翻译的产物。我们最近的研究还表明,CsPDV基因包含编码半胱氨酸基序的序列,该基序是多肽毒素的特征。这个基序的存在不太可能是偶然的,相反,它可能反映了作为细胞表面受体配体的功能,这也可能与寄生虫生存相关的功能相关。这项研究的意义在于强调了寄生虫诱导昆虫防御系统回避的分子基础,在NSF的支持下进行的研究将致力于鉴定这些表达产物并确定它们的功能意义。
英文摘要
Some insect parasites inject secretions into the host along with their egg which results in avoiding immune defenses and causes host developmental arrest. For Campoletis sonorensis, both phenomena may be induced by a polydnavirus (PDV). PDV is the only animal DNA virus with a heterogeneous, segmented genome. Several viral gene families have been identified that are expressed during parasitism, and viral gene expression is tissue and/or host specific. Through evolution the parasite has acquired to assemble, amplify and transfer this genetic information in a viral form to another eucaryotic host which is essential for parasite survival. We have shown one family of the venom related (VR) wasp and PDV genes encode structural motifs that belong to "DEAD" protein family. This suggests that these unique genes may encode products involved in regulating, splicing or translation. Our recent studies show also that CsPDV genes contain sequences that encode a cysteine motif characteristic of peptide toxins. The presence of this motif is unlikely to be fortuitous, rather it may reflect a function as a ligand of cell surface receptors which may also be correlated with functions related to parasite survival. The significance of this study emphasizes the molecular basis of parasite induced avoidance of insect defense systems and the research conducted with NSF support will be directed to identifying these expression products and determining their functional significance.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
The Relationships of parasite Polydnaviruses and Venom Secretions to Host Immunosuppression and Development Arrest
-
批准号:9018020
-
项目类别:Standard Grant
-
资助金额:$4.0万
-
财政年份:1991
-
负责人:Max Summers
-
依托单位:
The Molecular Biology of Polydnavirus Gene Organization and Expression in Campoletis Sonorensis and Heliothis Virescens
-
批准号:8701918
-
项目类别:Continuing Grant
-
资助金额:$24.0万
-
财政年份:1987
-
负责人:Max Summers
-
依托单位:
Structure and Expression of the Multipartite DNA Genome of aParasitoid Virus
-
批准号:8319002
-
项目类别:Continuing Grant
-
资助金额:$28.71万
-
财政年份:1984
-
负责人:Max Summers
-
依托单位:
Characterization and Biological Significance of Parasitoid Viruses
-
批准号:8021992
-
项目类别:Continuing Grant
-
资助金额:$15.14万
-
财政年份:1981
-
负责人:Max Summers
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
细胞核内N-WASP调控RNA Pol II相分离影响转录过程的机制研究
-
批准号:32300571
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2023
-
负责人:张宏晨
-
依托单位:
WASP通过影响IL-6R内吞调控Tfh发育和功能
-
批准号:82302055
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2023
-
负责人:周丽娜
-
依托单位:
WASP家族蛋白WAVE2调节T细胞静息和活化的机制研究
-
批准号:32300748
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2023
-
负责人:刘明
-
依托单位:
WASP缺陷通过调控膜IL2R内吞影响胸腺Treg发育
-
批准号:CSTB2023NSCQ-BHX0126
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2023
-
负责人:赵芹
-
依托单位:
WASP缺陷B细胞对生发中心T-B细胞交互及Tfh细胞分化发育的影响
-
批准号:CSTB2023NSCQ-MSX0481
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2023
-
负责人:戴荣欣
-
依托单位:
BCL6/TCF1信号在WASp缺陷所致记忆B细胞前体细胞形成及分化失衡中的作用及机制研究
-
批准号:82101962
-
项目类别:青年科学基金项目(C类)
-
资助金额:30.0万元
-
批准年份:2021
-
负责人:张良
-
依托单位:
PGRN通过抑制WASP磷酸化负调节B细胞早期激活和功能的机制研究
-
批准号:32100710
-
项目类别:青年科学基金项目(C类)
-
资助金额:30.0万元
-
批准年份:2021
-
负责人:杜作晨
-
依托单位:
BCL6/TCF1信号在WASp缺陷所致记忆B细胞前体细胞形成及分化失衡中的作用及机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2021
-
负责人:张良
-
依托单位:
WASP通过影响膜IL-2R簇集内吞调节Treg发育与功能
-
批准号:82070135
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:安云飞
-
依托单位:
WASp家族Verprolin同源蛋白WAVE2调节T细胞免疫稳态和抗原特异性免疫应答的机制研究
-
批准号:31970841
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:59.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:张劲翼
-
依托单位: