Asymmetrische Zellteilung als Mechanismus der Regulation von Proliferation und Differenzierung adulter neuraler Stammzellen

Säugetieren的成年中枢神经系统只有一个再生系统。Dennoch也是一个成年人，也是一个神经系统工程师，也是一个新的神经系统工程师。Unter homeostatischen Bedingungen sind diese neuronen allerdings ausschließlich für den Olfactorius und den Gyrus dentatus bestimmt. Dennoch是神经退行性疾病的主要证据，就像帕金森病或阿尔茨海默病一样，神经退行性疾病通过新的韦尔登损伤而得以缓解。新的神经营养可以通过内源性的神经营养来实现，也可能是治疗神经退行性疾病的潜在障碍。这是一种不稳定的分子机制。这是一种详细的机制，旨在了解再生潜能内源性物质对神经元的影响，并最终治疗神经元损伤。因此，需要解决对称性和非对称性的机制，使神经节和神经节韦尔登。Die beteiligten Proteine sollen identifiziert韦尔登and ir Wirkmechanismus soll aufgeklärt韦尔登. Es soll weiterhin geklärt韦尔登wie diese Proteine das Gleichgewicht zwischen Proliferation und Differenzierung regulieren. Abschließend soll untersucht韦尔登，obeine Manipulation des Zellteilungsmechanismuses tatsächlich relevant für regenerative Therapien bei neurodenegenerativen Kranklein kann.

Das adulte Zentralnervensystem von Säugetieren besitzt nur ein geringes Regenerationsvermögen. Dennoch sind auch im adulten Gehirn noch neurale Stammzellen, welche neue Nervenzellen produzieren können, vorhanden. Unter homeostatischen Bedingungen sind diese neuen Neuronen allerdings ausschließlich für den Bulbus Olfactorius und den Gyrus dentatus bestimmt. Dennoch ist es prinzipiell denkbar, dass Nervenzellen, die bei neurodegenerativen Krankheiten, wie der Parkinsonschen Krankheit oder der Alzheimerschen Krankheit, verloren gehen durch neu gebildete Nervenzellen ersetzt werden können. Die Bildung dieser neuen Nervenzellen kann durch endogen vorhandene adulte neurale Stammzellen erfolgen, welche daher offensichtlich ein enormes Potential zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen aufweisen. Derzeit ist der molekulare Mechanismus der Zellteilung adulter neuraler Stammzellen weitestgehend unverstanden. Es ist das Ziel des hier beantragten Vorhabens diesen Mechanismus im Detail zu untersuchen um schlussendlich das Regenerationspotential endogener adulter neuraler Stammzellen zu erhöhen und eventuell therapeutisch nutzbar zu machen. Insbesondere sollen die Mechanismen der symmetrischen- und asymmetrischen Teilung adulter neuraler Stammzellen und ihrer Nachkommen untersucht werden. Die beteiligten Proteine sollen identifiziert werden und ihr Wirkmechanismus soll aufgeklärt werden. Es soll weiterhin geklärt werden wie diese Proteine das Gleichgewicht zwischen Proliferation und Differenzierung regulieren. Abschließend soll untersucht werden, ob eine Manipulation des Zellteilungsmechanismuses tatsächlich relevant für regenerative Therapien bei neurodegenerativen Krankheit sein kann.