Molecular characterizaton of root hair elongation in maize

Wurzelhaare spielen eine essenzielle le der Aufnahme von Wasser und Nährstoffen und machen bei Getreiden, die in Hinblick aufdie Sicherung der Welternährung zu den whichtigsten Kulturpflanzen gehören，他的祖祖77% der Wurzeloberfläche aus。齐泽尔。项目清单。分子分析。在《德国模型》杂志上。Zunächst soll die Mutante rth4， die spezifisch in der伸长der Wurzelhaare gestört ist， charakterisiert und das rth4 Gen mittelels eines kartierungsgesttzten Ansatzes kloniert und mit unabhängigen Allelen bestätigt werden。巫妖sollen Schließ奥地利第一储蓄funktionelle Analysen des RTH4一族,einschließ巫妖phylogenetischer Untersuchungen和Expressionsstudien, durchgefuhrt了。Weiterhin sollen Mais启动子- gfp（绿色荧光蛋白）在毛母细胞（wurzelhazellen）和非生母细胞（Zellen, die keine Wurzelhaare bilden）表皮细胞中的表达。利用基因芯片技术，研究了绿色荧光蛋白（GFP）在野生型、突变型和非细胞母细胞中的表达。Ausgewählte trichoblastenspezifische Gene sollen schließlich reververs genetictisch charterisierert werden。

Wurzelhaare spielen eine essenzielle Rolle bei der Aufnahme von Wasser und Nährstoffen und machen bei Getreiden, die im Hinblick auf die Sicherung der Welternährung zu den wichtigsten Kulturpflanzen gehören, bis zu 77% der Wurzeloberfläche aus. Ziel dieses Projekts ist die molekulare Analyse der Wurzelhaarbildung in der Modellpflanze Mais. Zunächst soll die Mutante rth4, die spezifisch in der Elongation der Wurzelhaare gestört ist, charakterisiert und das RTH4 Gen mittels eines kartierungsgestützten Ansatzes kloniert und mit unabhängigen Allelen bestätigt werden. Schließlich sollen erste funktionelle Analysen des RTH4 Gens, einschließlich phylogenetischer Untersuchungen und Expressionsstudien, durchgeführt werden. Weiterhin sollen Mais Promotor-GFP (Green Fluorescent Protein) Linien hergestellt werden, die spezifische Markerexpression in Trichoblasten (Wurzelhaarzellen) und Atrichoblasten (Zellen, die keine Wurzelhaare bilden) der Epidermis zeigen. Durch Kombination von Durchflusszytometrie (FACS) mit Microarrayexperimenten sollen GFP markierte Tricho- und Atrichoblasten von Wildtyp und der Mutante rth4 isoliert und in ihrer Expression verglichen werden. Ausgewählte trichoblastenspezifische Gene sollen schließlich revers genetisch charakterisiert werden.