Identifizierung eines generellen Biosyntheseweges von 3-Acyltetronaten und weitergehende Untersuchung des Biosyntheseweges der ionophoren Polyether Tetronasin und Tetronomycin auf Proteinebene

in Hauptziel des beantragten forschungsvohabens ist die Aufklärung eines generes 3-酰基四钠酸盐的生物合成。大足索伦死于根簇性磷酸酶抑制剂RK-682和间准对映异构体离子载体聚醚四聚氰胺和四聚氰胺的鉴定，潜在的四聚氰胺酶异源实验研究。离体细胞分离酶的测定。[2] 3-酰基四氟膦酸酯的生物合成与生物多样性的研究[j]。生物合成技术研究与应用研究[j] ermöglichen。甲屈霉素与甲屈霉素的相互作用及与甲屈霉素的相互作用。[3] [1] [3] [1] [3] [1] [3] [1] [3] [3] [4]handder Substratspezifität werden .信息、功能和位置、酶内质、酶内质、酶内质、酶内质、酶内质。

Ein Hauptziel des beantragten Forschungsvorhabens ist die Aufklärung eines generellen Biosyntheseweges von 3-Acyltetronaten. Dazu sollen die in den Genclustern des Phosphataseinhibitors RK-682 und der beiden quasi-enantiomeren ionophoren Polyether Tetronasin und Tetronomycin identifizierten, potentiell tetronatbildenden Enzyme heterolog exprimiert werden. Die isolierten Enzyme sollen zur Entwicklung von in vitro Assays verwendet werden. Neben der Identifizierung eines distinkten Biosyntheseweges von 3-Acyltetronaten wird der Einsatz diverser synthetischer Vorstufenanaloga darin Aussagen zur Substratspezifität erlauben. Die gewonnen Informationen sollen zum einen die Verwendung der tetronatbildenden Enzyme im Rahmen der kombinatorischen Biosynthese ermöglichen. Weiterhin werden sie dazu beitragen die komplexe post-PKS Prozessierung von Tetronasin und Tetronomycin besser zu verstehen. Nach Exprimierung der übrigen Enzymen aus deren Genclustern sollen diese ebenfalls mit sinnvollen synthetischen Analoga umgesetzt werden. Anhand der Substratspezifität werden sich Informationen zu Funktion und Position der einzelnen Enzyme innerhalb der beiden Biosynthesewege zuordnen lassen.