Identification of novel biomarkers and underlying immune mechanisms for allergic and non-allergic asthma in childhood: prediction of outcome and translation to clinics (A22)

在A22（Schaub）中，我们发现了新的免疫机制和信号通路，即儿童过敏性哮喘（过敏性T细胞）和非过敏性哮喘（过敏性IL-1 β，Th 17）的病理生理学。在第3章。Periode sollen speciziopherhe Biomarker und der Einfluss von mikrobieller Atemwegskolonisierung für die Prädiktion/Modulation des klinischen Verlaufs im 1-Jahres Follow-up identifiziert（microarray，Epigenetik）und im 3-Jahres Follow-up（Funktion）überprüft韦尔登. Die Identifikation neuer Mechanismen und Prädiktion des klinischen Verlauf soll die Translation aus dem Labor in die Klinik für langfristige diagnosische und präventive prongien ermöglichen.

In A22 (Schaub) wurden neue Immunmechanismen und Signalwege identifiziert, die zur Pathophysiologie von allergischem (erhöhte Tregs) und nicht-allergischem Asthma (erhöhtes IL-1beta, Th17) im Kindesalter beitragen. In der 3. Periode sollen spezifische Biomarker und der Einfluss von mikrobieller Atemwegskolonisierung für die Prädiktion/Modulation des klinischen Verlaufs im 1-Jahres Follow-up identifiziert (microarray, Epigenetik) und im 3-Jahres Follow-up (Funktion) überprüft werden. Die Identifikation neuer Mechanismen und Prädiktion des klinischen Verlauf soll die Translation aus dem Labor in die Klinik für langfristige diagnostische und präventive Strategien ermöglichen.