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Expressionsmuster und quantitative Bestimmung von Hormonrezeptor-Isoformen und Speißvarianten bei early-und late-onset Brustkrebs

Expressionsmuster und quantitative Bestimmung von Hormonrezeptor-Isoformen und Speißvarianten bei early-und late-onset Brustkrebs
早发性和晚发性乳腺癌激素受体亚型和变异体的表达模式和定量测定
批准号:
126319846
负责人:
Dr. Vesna Mandusic
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2009-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
ewhichtige Säule in der Therapie von Brustkrebs stellt die endoendocrine treatment dar。in Fokus stehen dabei zielmolek<e:1> le wie die hormone - zeptoren und die in der signal<e:1> bertragungskette nachgeschalte-ten molek<e:1> le。Der Östrogen- und孕激素受体状态(孕激素受体状态)wind -夜间神经通路prädiktiver标志物<e:1>受体内啡肽治疗,现代医学预后因子分析routinemäßig bei brustkrebspatientininen bestim。德国derzeit vorliegenden Faktoren reichen jedoch night aus,德国derzeit grouppen ausreichen zu definieren,德国Ansprechen研究内分泌治疗vorauszusagen。新马克恩集团(markn group): höherer prognostischer and prädiktiver Wertigkeit not - enddig。死beiden Ostrogenrezeptoren、der Progesteronrezeptor der Prolaktinrezeptor Wachstumsfaktorrezeptoren和死亡drei estrogen-related Rezeptoren和einige我Isoformen和Spleißvariantenspielen dabei一张wichtige罗尔。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国在早发性和晚发性乳腺疾病的微阵列研究中,sollen die Expressionsprofile, dieser hormone rezeptoren, ihrer Isoformen, aller möglichen splei ßvariante, eiger co - regulatorren和der In der Signalkette nachgeschalteten molek<e:1>。Ziele sind die Identifizierung eines Isoformen / variantenas - expressionsprofils, das bei早发性brustkrebspatientinen (<40 jaahre) (1) sowie bei晚发性临时职位首席研究员申请brustkrebspatientinen (bbb60 jaahre) (2) die prognostische Aussagekraft verbessert, die Identifizierung von neuen激素受体-脾脏ßvarianten (3) and pharmakologischen zielmolek<e:1> len bei Brustkrebs(4)。
英文摘要
Eine wichtige Säule in der Therapie von Brustkrebs stellt die endokrine Therapie dar. Im Fokus stehen dabei Zielmoleküle wie die Hormonrezeptoren und die in der Signalübertragungskette nachgeschalte-ten Moleküle. Der Östrogen- und Progesteron-Rezeptor-Status wird nicht nur als prädiktiver Marker für eine endokrine Therapie, sondern auch als Prognosefaktor routinemäßig bei Brustkrebspatientinnen bestimmt. Die derzeit vorliegenden Faktoren reichen jedoch nicht aus, Risikogruppen ausreichend zu definieren und das Ansprechen auf eine endokrine Therapie vorauszusagen. Daher sind neue Marker oder Gruppen von Markern mit höherer prognostischer und prädiktiver Wertigkeit notwendig. Die beiden Östrogenrezeptoren, der Progesteronrezeptor, der Prolaktinrezeptor, Wachstumsfaktorrezeptoren und die drei estrogen-related Rezeptoren sowie einige ihrer Isoformen und Spleißvarianten spielen dabei eine wichtige Rolle. Diese Rezeptoren interagieren direkt miteinander oder kommunizieren über verwandte Signalübertragungswege, wobei sie die Expression und Aktivität gegenseitig und die der in der Signalübertragungskette nach geschalteten Moleküle beeinflussen. In dieser Studie sollen die Expressionsprofile dieser Hormonrezeptoren, ihrer Isoformen, aller möglichen Spleißvarianten, einiger Co-Regulatoren und der in der Signalkette nachgeschalteten Moleküle unter Anwendung von Mikroarrays in early- und late-onset Mammatumoren bestimmt werden. Ziele sind die Identifizierung eines Isoformen-/Varianten-Expressionsprofils, das bei early-onset Brustkrebspatientinnen (<40 Jahre) (1) sowie bei late-onset Temporary Position for Principal Investigator Application Brustkrebspatientinnen (>60 Jahre) (2) die prognostische Aussagekraft verbessert, die Identifizierung von neuen Hormonrezeptor-Spleißvarianten (3) und pharmakologischen Zielmolekülen bei Brustkrebs (4).
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