Peptidchimären aus Adhärenzkomplexregionen von Mycoplasma pneumoniae im Infektionsmodell

肺炎支原体（M. p.）韦鲁萨赫特角10%的流动工人。 所有3-6年的世界流行病学登记。我们知道，两种亚型的M. p.的变异是很明显的。在M. p.的粘附复合物蛋白质中发现了变量Bereiche。P1-Hauptadäsin和M. p.的功能性粘附复合物的粘附试剂盒中的两种亚型的恒定值是用于杂交肽开发的Ausgangspunkt。Dazu韦尔登首先将分子结合起来，从具有特征性抗原的粘附复合物的粘附蛋白区域中提取韦尔登。该项目是一个有效的免疫组织工程，在这样的地区。Dazu sollen zunächst Chimären aus Hybrid- und Trägermolekül（z. B。白喉类）的临床应用。Ziel des Projekts is es，eine Combination von Peptidhybrid- und Trägermolekül zu finden，die Sekretion specifischer Immunglobuline auslöst，um unter Infektionsbedingungen die Adhärenz von M.p. und die Kolonisierung des Wirtes über eine gleichzeitige Blockierung des Hauptadhäsins und eng benachbarter akzessorischer Proteine zu verhindern.

Mycoplasma pneumoniae (M.p.) verursacht ca. 10% der ambulant erworbenen Pneumonien. Alle 3-6 Jahre werden zusätzlich weltweite Epidemien registriert. Wir konnten zeigen, dass die Variationsbreite von M.p. auf zwei Subtypen beschränkt ist. Begrenzte variable Bereiche sind ausschließlich in den Proteinen des Adhärenzkomplexes von M.p. zu finden. Die konstanten Bereiche der zwei Subtypen im P1-Hauptadäsin und in den akzessorischen Adhäsinen des funktinellen Adhärenzkomplexes von M.p. sind Ausgangspunkt für die Entwicklung von Hybridpeptiden. Dazu werden erstmals kombinierte rekombinante Moleküle erzeugt, die aus den Adhäsinproteinregionen des Adhärenzkomplexes mit bereits bekannten antigenen Eigenschaften abgeleitet werden. Das Projekt ist auf die Induktion einer effektiven Immunantwort im Tierversuch ausgerichtet. Dazu sollen zunächst Chimären aus Hybrid- und Trägermolekül (z. B. Diphtherietxoid) zur Anwendung gelangen. Ziel des Projekts ist es, eine Kombination von Peptidhybrid- und Trägermolekül zu finden, die die Sekretion spezifischer Immunglobuline auslöst, um unter Infektionsbedingungen die Adhärenz von M.p. und die Kolonisierung des Wirtes über eine gleichzeitige Blockierung des Hauptadhäsins und eng benachbarter akzessorischer Proteine zu verhindern.