Peptidchimären aus Adhärenzkomplexregionen von Mycoplasma pneumoniae im Infektionsmodell

肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae, m.p.）：约占肺炎病例的10%。Alle 3-6 Jahre werden zusätzlich weltweite流行病学登记处。在kontenzeigen， dass Variationsbreite von M.p. aufzwei亚型beschränkt list。Begrenzte variable Bereiche sind ausschließlich inden Proteinen des Adhärenzkomplexes von M.p. zu finden。Die konstanten Bereiche der zwei亚型im P1-Hauptadäsin und in den akzessorischen Adhäsinen des funktinellen Adhärenzkomplexes von M.p. sint Ausgangspunkt f<e:1> r Die Entwicklung von hybridpeptide。大祖werden erstmals kombinierte rekombinante molek<e:1> le erzeugt, die aus den Adhäsinproteinregionen des Adhärenzkomplexes mit bereits bekannten antigenen Eigenschaften abgeleitet werden。本项目主要研究了免疫系统的免疫诱导作用。大足sollen zunächst Chimären aus杂交与Trägermolekül （z. B.类白喉毒素）zr Anwendung gelangen。Ziel des projects ist es, ine combination von Peptidhybrid- and Trägermolekül zu finden, die die section spezifischer immunoglogloline auslöst, um unter Infektionsbedingungen die Adhärenz von M.p. and die Kolonisierung des irtes, die gleichzeitige Blockierung des Hauptadhäsins and eng benachbarter akzessorischer Proteine zu verhindern。

Mycoplasma pneumoniae (M.p.) verursacht ca. 10% der ambulant erworbenen Pneumonien. Alle 3-6 Jahre werden zusätzlich weltweite Epidemien registriert. Wir konnten zeigen, dass die Variationsbreite von M.p. auf zwei Subtypen beschränkt ist. Begrenzte variable Bereiche sind ausschließlich in den Proteinen des Adhärenzkomplexes von M.p. zu finden. Die konstanten Bereiche der zwei Subtypen im P1-Hauptadäsin und in den akzessorischen Adhäsinen des funktinellen Adhärenzkomplexes von M.p. sind Ausgangspunkt für die Entwicklung von Hybridpeptiden. Dazu werden erstmals kombinierte rekombinante Moleküle erzeugt, die aus den Adhäsinproteinregionen des Adhärenzkomplexes mit bereits bekannten antigenen Eigenschaften abgeleitet werden. Das Projekt ist auf die Induktion einer effektiven Immunantwort im Tierversuch ausgerichtet. Dazu sollen zunächst Chimären aus Hybrid- und Trägermolekül (z. B. Diphtherietxoid) zur Anwendung gelangen. Ziel des Projekts ist es, eine Kombination von Peptidhybrid- und Trägermolekül zu finden, die die Sekretion spezifischer Immunglobuline auslöst, um unter Infektionsbedingungen die Adhärenz von M.p. und die Kolonisierung des Wirtes über eine gleichzeitige Blockierung des Hauptadhäsins und eng benachbarter akzessorischer Proteine zu verhindern.