The role of KISS1-GPR54 signalling pathway in the progression of conventional renal cell carcinoma

这是一个很好的预测。G蛋白偶联受体DES GPR54(G蛋白偶联受体)和CRSP3 am Chromosom 6q23.1在Konvenonellen NierenzellKarzinomen Mittels Affymetrix寡核苷酸阵列和RT-PCRfeststerellt中的表达。DAS CRSP3基因通过KISS1转移抑制基因，DEN Liganden für Gpr54。我们在Konvenonellen NierenzellKarzinomen鉴定中发现CRSP3区域的Hben eine间质缺失与染色体6q有关。Ausgehend von unseren Vorarbeiten wollen wollen den Reguling der KISS1-EXPRESSION(CRSP3 oder eder ein Anderes Gen Aus 6q23.1)bstimen/Prüfen，die gene der KISS1/GPR54 Signalüberseung erfassen and Deren Rolle in der Metastasierung von konvenonellen Nierenzellkarzinomen Prüfen.ES Sollen体外分析(siRNA-Transfizierung，蛋白质表达和途径分析)和Zelllinien ddchgeführt，我们的转移和不转移的Nierenzellkarzinomen etabliert haben。ZUSätzlich Sollen klinisch and Genetisch Gut Charakterisierte konvenonelle Nierenzellkarzinome MIT and Ohne Procedure Mit and Ohne ProteinExpression Geprüft是一种免疫组织化学分析方法。我们从KISS1/GPR54信号的变化过程中识别出KISS1/GPR54的特征，并对其进行改进。从组织学角度看，这是一种常规的方法。在Allen konvenonellen Nierenzellen Karzinomen Expiert，Kommt Dieses Gen ALS分子标记和最终在Frage的ALS靶标治疗。

Es gibt keine zuverlässigen Marker zur Bestimmung der Prognose von Nierenzellkarzinomen. Während der Suche nach geeigneten Markern haben wir eine spezifische Expression des GPR54 (G-protein coupled receptor) und CRSP3 am Chromosom 6q23.1 in konventionellen Nierenzellkarzinomen mittels Affymetrix Oligoarray und quantitativer RT-PCR festgestellt. Das CRSP3 Gen transaktiviert das KISS1 Metastasen-Suppressor-Gen, den Liganden für GPR54. Wir haben eine interstitielle Deletion inklusive der CRSP3 Region am Chromosom 6q in konventionellen Nierenzellkarzinomen identifiziert. Ausgehend von unseren Vorarbeiten wollen wir den Regulator der KISS1-Expression (CRSP3 oder ein anderes Gen aus 6q23.1) bestimmen/prüfen, die Gene der KISS1/GPR54 Signalübertragung erfassen und deren Rolle in der Metastasierung von konventionellen Nierenzellkarzinomen prüfen. Es sollen in vitro Analysen (siRNA-Transfizierung, Protein-Expression und Pathway-Analyse) an Zelllinien durchgeführt werden, die wir aus metastatischen und nicht metastatischen Nierenzellkarzinomen etabliert haben. Zusätzlich sollen klinisch und genetisch gut charakterisierte konventionelle Nierenzellkarzinome mit und ohne Progression mittels immunhistochemischer Analysen auf Proteinexpression geprüft werden. Wir erwarten die Identifizierung einer Subgruppe von konventionellen Nierenzellkarzinomen, deren Progression durch die Alteration der KISS1/GPR54 Signalübertragung charakterisiert ist. Die Ergebnisse können dann direkt in die Routine der histologischen Praxis übertragen werden. Weil GPR54 in allen konventionellen Nierenzellkarzinomen exprimiert ist, kommt dieses Gen als molekularer Marker und eventuell als Target für eine Therapie in Frage.