Molekulare Diagnose und Prognose der "oberflächlichen" (pTa und pTl) Harnblasentumoren
“浅表”(pTa 和 pTl)膀胱肿瘤的分子诊断和预后
基本信息
- 批准号:5204004
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:1999
- 资助国家:德国
- 起止时间:1998-12-31 至 2001-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Das Urothelkarzinom der Harnblase zeigt in Abhängigkeit von Staging and Grading ein sehr heterogenes, klinisch nur schwer vorhersehbares biologisches Verhalten. Im Rahmen dieses Vorhabens wollen wir molekulare Parameter für Diffententialdiagnose und Prognose biologisch unterschiedlicher Subgruppen von "oberflächlichen" pTa und pTl (Gl-3) Harnblasentumoren ermitteln und diese mit klassisch morphologischen Parametern und in einer retrospektiven Studie mit dem klinischen Verlauf vergleichen. Wir wollen ein für die routinemäßige diagnostische und prognostische Analyse der "oberflächliche" Harnblasentumoren geeignetes molekulares System ausarbeiten, um künftig ein "overtreatment" zu vermeiden.Dazu soll die DNS aus paraffin-eingebettetem Material von ca. 100 pTa Tumoren, und von ca. 150 pTl, G1-G3 Tumoren mit und ohne Progression in den letzten 5 Jahren isoliert werden.Mindestens 35 Mikrosatelliten-Loci an 11 chromosomalen Regionen sollen mittels fluoreszenzmarkierter Primer in PolymeraseKetten-Reaktionen amplifiziert werden. Die anschließende Identifikation von Allelveränderungen wird in einem vollauto- matischen Sequenziergerät, ausgerüstet mit Fragment ManagerProgram, erfolgen. Die Ergebnisse der Mikrosatellitenanalyse wird mit dem klinischen Verlauf als auch mit dem klassischen histologischen Parametern verglichen.
Das Urothelkarzinom der Harnblase zeigt in Abhängigkeit von Staging and Grading ein sehr hehrerogenes, klinisch nur schwer vorhersehbares biologisches Verhalten. Im Rahmen dieses Vorhabens wollen wir molecularulare Parameter für Diffententialdiagnose und Prognose biologisch unterschiedlicher Subgruppen von "oberflächlichen" pTa und pTl (GL-3) Harnblasentumoren ermitteln und diese mit klassisch morphologischen Parametern und in einer 回顾性研究 mit dem klinischen Verlauf vergleichen。我们将进行常规诊断和预后分析,对分子系统中的“oberflächliche”进行分析,以防止“过度治疗”。 100 pTa Tumoren 和 von ca。 150 pTl、G1-G3 肿瘤在 5 月等位点中进展。Mindestens 35 Mikrosatelliten-位点和 11 染色体区域 sollen mittels 荧光标记引物在聚合酶 Ketten-Reaktionen 扩增中。全部自动序列中的所有识别的识别,请使用片段管理器程序。微生物卫星分析与经典组织学参数一起进行临床诊断。
项目成果
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