Quantifizierung phosphorylierter Proteine von Formalin-fixierten Geweben

在第一个分析阶段，我们进行了一项研究，其中包括使用福尔马林固定的凝胶电泳，不降解蛋白质，并使用蛋白质印迹和蛋白裂解物微阵列进行定量。我们的悲剧有：1。在福尔马林固定的凝胶中定量测定后修饰蛋白质的方法; 2.第一步：在原发性卵巢癌和转移中测定磷酸化（激活）信号分子。 Der Aktivierungsstatus von Kinase-getriebenen Signalwegen enthält wichtige Informationen über die Tumorgenese and die Auswahl von Proteinen als Angriffspunkte für neue Therapien. Unsere pathogeschlagene Vorgehensweise zur Multiplex-Kartierung deregulierter Signalwege in Gewebebeben ist konosauf den klinischen pathogens abgestimmt and kann somit bei Erfolg rasch in klinischen pathogens eingesetzt韦尔登zur Auswahl definierter Patientengruppen für neue zielgerichtete Therapien gegen activierte Signalmoleküle.

In der ersten Antragsperiode haben wir erfolgreich ein Verfahren entwickelt, mit dem es möglich ist, nicht-degradierte Proteine aus Formalin-fixierten Geweben zu isolieren und mittels Western blot und Proteinlysat-Microarrays zu quantifizieren. Die Ziele unseres Nachfolgeantrages sind: 1. Ausweitung unserer Methode zur Quantifizierung von posttranslationell modifizierten Proteinen in Formalin-fixierten Geweben; 2. erste Applikation: Bestimmung von phosphorylierten (aktivierten) Signalmolekülen in primären Ovarialkarzinomen und Metastasen. Der Aktivierungsstatus von Kinase-getriebenen Signalwegen enthält wichtige Informationen über die Tumorgenese und die Auswahl von Proteinen als Angriffspunkte für neue Therapien. Unsere hier vorgeschlagene Vorgehensweise zur Multiplex-Kartierung deregulierter Signalwege in Gewebeproben ist konsequent auf den klinischen Routinebetrieb abgestimmt und kann somit bei Erfolg rasch in klinischen Studien eingesetzt werden zur Auswahl definierter Patientengruppen für neue zielgerichtete Therapien gegen aktivierte Signalmoleküle.