Untersuchungen zur Hemmung der exogenen Antigenaufnahme und zur alternativen MHC II-Antigenpräsentation von zytosolischen Proteinen durch Yersinien
Untersuchungen zur Hemmung der exogenen Antigenaufnahme und zur alternativen MHC II-Antigenpräsentation von zytosolischen Proteinen durch Yersinien
批准号:
14228587
负责人:
Professor Dr. Holger Rüssmann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2005
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-12-31 至 2008-12-31
中文摘要
耶尔西尼安·贝努岑·艾因索格。类型III-序列系统(TTSS),um minestens sechs verschiedene VirulenzProteine(Yersinia Outer Proteins,YOPs)in das Zytosol von antigenpräsenerenden Zellen zu?mikroinsizieren?[中英文摘要]Dieser Prozess在真核生物研究中发现了一种新的翻译方法,即调控von zellbiologisen Vorgängen。在MHC-ABHängie Prozessierung von Translozierten YOPS Kann MIT Hybripoteinen-Bestehend Aus einer Yop-Translokationsdomäne Fusioniert MIT Einem Model抗原(z.B.Listeriolysin)-Genauer untersuht den.Nach TTSS-Vermittelter Injektion der FusionsProteinert是MHC Klasse I-restringiert Präsentiert的模式性抗原基因。另一种是MHC II-抗原性扫描。Dagegen wird der Kassische Weg der MHC II-Peptidprozessierung in antigenpräsenerenden zellen vermutlich dch eine hemung der exgenen en antigenen aufnahme阻滞剂。免疫调节剂是Phänoene sind spzifisch für Yersinien。在体外培养中-Versuhe MIT Mit Makrophagen and Dendritischen Zellen是一种转基因植物,它是一种工业耶尔森菌-工业MHC II-抗原性von zytosolischen Proteinen和Die hemmung der exgenen antigenen antigenaufnahme näher zu charakterisieren。在Verwendung von yop-Mutanten soll dabe auch der Efluss verschiedener Yersinia-TTSS-Komponenten analysiert.在病原体MikroOrganeman geben中,我们发现了Ergebnisse和Einblick两种病原体,并对它们进行了处理。
英文摘要
Yersinien benutzen ein sog. Typ III-Sekretionssystem (TTSS), um mindestens sechs verschiedene Virulenzproteine (Yersinia outer proteins, Yops) direkt in das Zytosol von antigenpräsentierenden Zellen zu ¿mikroinjizieren¿. Dieser Prozess wird als Translokation bezeichnet und dient der Modulation von zellbiologischen Vorgängen in eukaryontischen Zellen. Die intrazelluläre MHC-abhängige Prozessierung von translozierten Yops kann mit Hybridpoteinen - bestehend aus einer Yop-Translokationsdomäne fusioniert mit einem Modellantigen (z. B. Listeriolysin) - genauer untersucht werden. Nach TTSS-vermittelter Injektion der Fusionsproteine werden die Modellantigene MHC Klasse I-restringiert präsentiert. Interessanterweise gelangt das zytosolische Protein aber auch in einen bislang unbekannten, alternativen MHC II-Antigenpräsentationsweg. Dagegen wird der klassische Weg der MHC II-Peptidprozessierung in antigenpräsentierenden Zellen vermutlich durch eine Hemung der exogenen Antigenaufnahme blockiert. Diese immunmodulatorische Phänomene sind spezifisch für Yersinien. Durch in vitro-Versuche mit Makrophagen und dendritischen Zellen ist geplant, die Abläufe der Yersinia-induzierten MHC II-Antigenpräsentation von zytosolischen Proteinen und die Hemmung der exogenen Antigenaufnahme näher zu charakterisieren. Unter Verwendung von yop-Mutanten soll dabei auch der Einfluss verschiedener Yersinia-TTSS-Komponenten analysiert werden. Die erwarteten Ergebnisse werden Einblick in die Fähigkeit pathogener Mikroorganismen geben, Immunantworten des infizierten Wirtes zu manipulieren.
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会议论文
Phänotypische und funktionelle Charakterisierung protektiver und nicht-protektiver antigenspezifischer CD8-T-Zellpopulationen
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批准号:65636284
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Holger Rüssmann
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依托单位:
Salmonella type III-mediated antigen targeting to induce cellular immunity: characterzition of effector and memory T cell populations after oral vaccination
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批准号:5265936
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2000
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负责人:Professor Dr. Holger Rüssmann
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依托单位:
国内基金
海外基金
锌调蛋白Zur识别两类靶标DNA的结构基础
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批准号:31700052
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:22.0万元
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批准年份:2017
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负责人:明振华
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依托单位: