Der ruminale Monocarboxylattransporter 1: seine Bedeutung für die Resorption kurzkettiger Fettsäuren und seine regulative Modulation

[e][1]膜反刍动物上皮蛋白单羧酸转运蛋白1 （MCT1）的定位分析，乳酸，ß-羟丁酸和乙酰丙酮的定位分析，乳酸，ß-羟丁酸和乙酰丙酮的定位分析。糖尿病Monocarboxylsäuren entstehen beim上皮内alen Abbau von kurzkettigen Fettsäuren （SCFA）。研究结果表明，MCT1介导的细胞凋亡与细胞内代谢物转运、细胞内代谢物转运、细胞内代谢物转运、细胞内代谢物转运、细胞内代谢物转运有关。作者研究了MCT1在hinsict细胞中表达的调控调控Stabilität des intrazellulären，以及Hinblick细胞上皮蛋白scfa -转运和zunhemen的表达调控。在他们的反渗透项目中，销售zunächst die Rolle des MCT1在scfa渗透工程中应用。调节einflencse aufden MCT1 sollen aufsystem emischer Ebene energy - bzw。研究了葡萄糖酶（Glucoseangebot）、氨基丁酸（Angebot von n-Butyrat）和氨基丁酸(intrazellulärer Ebene （Modulation durch过氧化物异构体- Proliferator-aktivierte-Rezeptoren）的特性。（1)动物模型（Modelle f<s:1>）： 1）动物模型（Modelle f<s:1>）； 2)动物模型（Modelle f<s:1>）；vorgeftterten titeren gewonnen werden。Um die MCT1-Aktivität under den verschiedenen Versuchsbedingungen zu quantifizieren, soll and den cultivererten pansenepithelial zellen der intrazelluläre pHWert mit and ohne Hemmung des MCT1 verfolgt werden。Die Quantifizierung der MCT1-Aktivität and den isolierten pansenepithelial erfolt <e:1> ber Die Messung der MCT1-abhängigen scfa -通透性<e:1> ber Die上皮膜bzw。《爱的游戏》。Auf mRNA-Ebene基因表达与蛋白表达的关系。稳定免疫组织化学方法。

Eigene Untersuchungen am Pansen von Schafen zeigten, dass in der blutseitigen Membran ruminaler Epithelzellen ein Monocarboxylattransporter 1 (MCT1) lokalisiert ist, der Lactat, ß-Hydroxybutyrat und Acetoacetat zusammen mit Protonen aus dem Cytosol eliminiert. Diese Monocarboxylsäuren entstehen beim intraepithelialen Abbau von kurzkettigen Fettsäuren (SCFA).Wir gehen davon aus, dass der MCT1 infolge seiner Rolle beim Metabolitenexport auch die transepitheliale Permeation von metabolisierbaren SCFA entscheidend beeinflusst. Daher ist eine regulative Modulation der Expression des MCT1 sowohl in Hinsicht auf die Stabilität des intrazellulären Milieus als auch im Hinblick auf den epithelialen SCFA-Transport anzunehmen. In dem beantragten Projekt soll zunächst die Rolle des MCT1 bei der SCFAPermeation eingegrenzt werden. Regulative Einflüsse auf den MCT1 sollen auf systemischer Ebene (Energie- bzw. Glucoseangebot), auf Substratebene (Angebot von n-Butyrat) und auf intrazellulärer Ebene (Modulation durch Peroxisomen- Proliferator-aktivierte-Rezeptoren) charakterisiert werden. Als Modelle für die Studien dienen kultivierte ovine Pansenepithelzellen und intakte Pansenepithelien, die von definiert vorbehandelten bzw. vorgefütterten Tieren gewonnen werden.Um die MCT1-Aktivität unter den verschiedenen Versuchsbedingungen zu quantifizieren, soll an den kultivierten Pansenepithelzellen der intrazelluläre pHWert mit und ohne Hemmung des MCT1 verfolgt werden. Die Quantifizierung der MCT1-Aktivität an den isolierten Pansenepithelien erfolgt über die Messung der MCT1-abhängigen SCFA-Permeation über die Epithelmembran bzw. das gesamte Epithel.Auf mRNA-Ebene wird der Expressionsspiegel des MCT1 mit Hilfe von Real- Time-PCR ermittelt und auf Proteinebene über Western-Blots bzw. etablierte immunhistochemische Methoden.