Chemical Biology Platform - Development of small molecular and nucleic acid-based tools for local and chemical modulation of immune response (Z04)

In der vergangenen Antragsperiode haben wir neue Inhibitoren für unteriedliche Cytohesin-abhängige Signalfunktionen durch virtuelles Screening identifiziert.结构多样的小分子细胞有沃登，核吸收和未吸收的细胞融合素功能受到抑制，但也有明显的细胞融合素免疫抑制。这一研究为三个研究对象的特异性细胞融合素抑制奠定了坚实的基础：果蝇代谢、人类胰岛素信号传导和免疫粘附模型。这个Schwerpunkte韦尔登在新的Z4项目中运行。因此，我们必须对韦尔登中的Zielproteine进行分子检测。

In der vergangenen Antragsperiode haben wir neue Inhibitoren für unterschiedliche Cytohesin-abhängige Signalfunktionen durch virtuelles Screening identifiziert. Strukturdiverse kleine Moleküle sind entdeckt worden, die Nukleotidaustausch-abhängige und -unabhängige Cytohesin-Funktionen unterschiedlich inhibieren, darunter auch starke Inhibitoren der cytosin-abhängigen Immunzelladhäsion. Diese Ergebnisse stellen eine solide Basis dar, um jetzt spezialisierte Cytohesin-Inhibitoren in drei Bereichen zu entwickeln: Drosophila Modelle für Metabolismus, humane Insulin-Signalwirkung und Immunzelladhäsion. Diese Schwerpunkte werden im Rahmen des neuen Z4-Projekts verfolgt. Dazu sollen weitere niedermolekulare Proben für andere Zielproteine innerhalb des SFB entwickelt werden.