Einfluss der Mineralisation auf die Knochenqualität

我知道你在这。70%来自一种无机组分，即羟基磷灰石（Ca 5 [OH|（PO 4）3]），并且从一种类型I的Kollagen组分中得到30%。Kollagen Type I是一种结构蛋白，它来自三种蛋白质和一种三螺旋体。Die von Osteoblasten synthetisierte extrazelluläre Matrix besteht zu ca. 90%来自Kollagen Type I，而不是Kollagen Type III、IV和X。在矿化过程中，磷酸盐和钙离子会引起羟基磷灰石的聚集。由于薄板的存在，使薄板的厚度变薄.与之平行的磷灰石晶体。Dieser Aufbau und eine zusätzliche Fibrillen-Quervernetzung（cross links）verleihen dem Kollagen-Mineral-Komplesie mechanische Belastbarkeit mit hoher Zähigkeit und Festigkeit. Eine Denaturierung oder Schädigung der Kollagenphase führt zu signifikant niedrigeren Zähigkeitswerten.这也可以是微裂纹的形成，微裂纹的形成机制和微裂纹网的不稳定性。这是一个未知的领域，它是通过分析知识的变化来确定知识矩阵与人的关系的。大北解决了kortikale bzw。在Knochenstruktureinheiten、Kittlinienbegrenzungen和Mikrofrakturen的形态学和描述中，它们对韦尔登的稳定性产生了影响和促进作用。因此，在患有代谢性骨病（1型神经纤维瘤病、维生素D缺乏性骨软化病、佩吉特病）的胎儿中，组织和无组织基质的存在可以使韦尔登接受自体Knochentransplantaten。这是一个很重要的问题，正如通过Knochenerkrankungen，Kollagen和矿化基质的Zusammenspiel，磷酸钾-Stoffwechsels和同种异体Knochentransplantation的Störungen verändert和damit Einfluss auf die Knochenquality nimmt。Die Ergebnisse der Arbeit sollen dazu beitragen，Wirkmechanismen zu charakterisieren，die Knochenstabilität unabhängig von der Knochensteinim Knochenqualitäts- System fördern.

Knochen setzt sich zu ca. 70 % aus einer anorganischen Komponente, dem Hydroxylapatit (Ca5[OH|(PO4)3]), und zu etwa 30 % aus einer organischen Komponente dem Kollagen Typ I zusammen. Kollagen Typ I ist ein fibrilläres Strukturprotein, das sich aus drei Proteinketten zusammensetzt und eine Tripelhelix bildet. Die von Osteoblasten synthetisierte extrazelluläre Matrix besteht zu ca. 90% aus Kollagen Typ I neben geringen Mengen des Kollagen Typ III, IV und X. Im Rahmen der Mineralisation wird aus Phosphat- und Calcium-Ionen erzeugtes Hydroxylapatit an Kollagenfasern angelagert. Beim Lamellenknochen verlaufen die Kollagenfibrillen schicht- bzw. schraubenartig, parallel dazu die eingelagerten Apatit-Kristalle. Dieser Aufbau und eine zusätzliche Fibrillen-Quervernetzung (cross links) verleihen dem Kollagen-Mineral-Komposit die mechanische Belastbarkeit mit hoher Zähigkeit und Festigkeit. Eine Denaturierung oder Schädigung der Kollagenphase führt zu signifikant niedrigeren Zähigkeitswerten. Dieses kann bei Knochenerkrankungen oder alterndem Knochen auch zu der Formation von Mikrorissen führen, die die mechanischen Kennwerte des Knochens senken und die Instabilität des Knochengewebes fördern. Das Ziel der Untersuchungen ist, die Zusammensetzung der Knochenmatrix in Relation zu Festigkeitsmerkmalen an humanen Proben mit Knochenalterationen zu analysieren. Dabei sollen die intrakortikale bzw. intratrabekuläre Morphologie und Beschaffenheit von Knochenstruktureinheiten, Kittlinienbegrenzungen und Mikrofrakturen als Einflussfaktoren geprüft und deren Auswirkung auf die Stabilität des Knochens beurteilt werden. Hierbei soll die Zusammensetzung von organischer und anorganischer Matrix bei Fällen mit metabolischen Osteopathien (Neurofibromatose Typ 1, Osteomalazie nach Hypovitaminose D, Morbus Paget) sowie an Fällen mit autologen Knochentransplantaten untersucht werden. Es ist zu prüfen, wie sich das Zusammenspiel von fibrillären Kollagen und mineralisierter Matrix durch Knochenerkrankungen, Störungen des Kalziumphosphat-Stoffwechsels und allogener Knochentransplantation verändert und damit Einfluss auf die Knochenqualität nimmt. Die Ergebnisse der Arbeit sollen dazu beitragen, Wirkmechanismen zu charakterisieren, die die Knochenstabilität unabhängig von der Knochenmasse im Knochenqualitäts- System fördern.