课题基金 / 基金详情

Hepatische ASF-Transporter

Hepatische ASF-Transporter
肝脏 ASF 转运蛋白
批准号:
17425113
负责人:
Professor Dr. Dirk Gründemann
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2007-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
德国制药厂:德国制药厂:德国制药厂。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4][3] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j]。as wichtigste Ergebnis unserer Arbeitsgruppe in Rahmen der bisherigen Förderung war die Klonierung von sechs Transportproteinen, die innerhalb der asf - transportfamily (Gensymbolgruppe SLC22) eine Gruppe bilden¿mit bisher noch unbekanter Substratspezifität。在asf - transportter下的肝脏定位,转运蛋白和白底物谱,在Stoffwechselprodukten,制药和肝毒性研究中。死亡病理生理学Bedeutung - deer转运蛋白kann过敏原,kentnis的Substratspezifität夜间病变。齐泽尔·迪兹:优势在于,优势在于,优势在于,优势在于,优势在于,优势在于,优势在于,优势在于,优势在于,优势在于,优势在于,优势在于。用LC-MS分析方法分析了293- zelloder Xenopus-Oozyten蛋白的转运蛋白表达,并对其进行了分析。研究人员发现,麦角硫蛋白转运蛋白(麦角硫蛋白转运蛋白)转运蛋白(麦角硫蛋白转运蛋白)转运蛋白(麦角硫蛋白转运蛋白)转运蛋白(麦角硫蛋白转运蛋白)。每一项工作都有衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底、衬底和衬底。研究结果表明:1亿美元敲除老鼠的巢。
英文摘要
Die Leber hat zentrale Bedeutung für die Inaktivierung vieler Pharmaka. Erster Schritt der Ausscheidung ist der Transport der Substanzen über die sinusoidale Plasmamembran der Hepatozyten. Eine umfassende Kenntnis der beteiligten Transportsysteme ist Voraussetzung für ein tieferes Verständnis der hepatischen Biotransformation und für die Optimierung der individuellen Arzneitherapie. Das wichtigste Ergebnis unserer Arbeitsgruppe im Rahmen der bisherigen Förderung war die Klonierung von sechs Transportproteinen, die innerhalb der ASF-Transporter- Familie (Gensymbolgruppe SLC22) eine Gruppe bilden ¿ mit bisher noch unbekannter Substratspezifität. Die hepatische Lokalisation dieser Transporter und das breite Substratspektrum anderer ASF-Transporter deuten auf eine wichtige Rolle bei dem Transport von Stoffwechselprodukten, Pharmaka und hepatotoxischen Substanzen. Die pathophysiologische Bedeutung dieser Transporter kann allerdings ohne Kenntnis der Substratspezifität nicht beurteilt werden. Ziel dieses Antrages ist es deshalb, eine von uns entwickelte neuartige Strategie zur umfassenden Substratsuche auf zwei Transporter anzuwenden. Dabei werden Lysate von 293-Zellen oder Xenopus-Oozyten mit und ohne Transporterexpression per LC-MS analysiert und durch einen selbstentwickelten Algorithmus verglichen. Mit diesem Verfahren haben wir bereits die Substratspezifität von OCTN1 aufgeklärt und so den Ergothionein-Transporter entdeckt. Nach einem Erfolg bei der Substratsuche wird der jeweilige Transporter umfassend charakterisiert. Die Arbeiten zur Erzeugung einer UST1m-knock-out-Maus sollen abgeschlossen werden.
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科研奖励(0)
会议论文
Aufklärung der Funktion von SLC22A13
  • 批准号:
    208319662
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    Professor Dr. Dirk Gründemann
  • 依托单位:
Funktion des Ergothioneins und des Ergothionein-Transporters
  • 批准号:
    141334286
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Professor Dr. Dirk Gründemann
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
TLK-ASF1通路介导KIAA0125调控急性髓系白血病细胞增殖和周期进展的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    王华芳
  • 依托单位:
FOXM1/ASF1B-PRDX3信号轴通过调控氧化应激稳态在胃癌进展中 的作用和机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    赵州
  • 依托单位:
地西他滨通过 “RBP2-ASF1A/E2F1-GAB2”调控轴逆转慢性粒细胞白血病对伊马替尼的耐药性
  • 批准号:
    82300204
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    尹小林
  • 依托单位:
ASF1新型抑制剂的设计、合成、抗肿瘤活性和作用机制研究
  • 批准号:
    82373736
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    桑鹏
  • 依托单位: