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Funktionelle Charakterisierung intraindividuell differentiell exprimierter Knorpelgene in der Pathogenese der Osteoarthritis

Funktionelle Charakterisierung intraindividuell differentiell exprimierter Knorpelgene in der Pathogenese der Osteoarthritis
骨关节炎发病机制中个体差异表达软骨基因的功能特征
批准号:
184348283
负责人:
Dr. Matthias Geyer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2011
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-12-31 至 2014-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
骨关节炎(OA)führt ALS时序-程序性退行性骨关节退行性变(Gelenkerkrankung zu einer völigen Zerstörung des Gelenkknorpels),在Dessen zellulären和Matrixbestanteilen neben neben dem subchondralen Knochen auch die Krankheitsursachen vermutet den。它是一种病因学,是一种病因学,也是一种机械学,是一种机械技术。个体内差异基因表达的轮廓Aus unterschiedlichen Arealen MIT Keiner,Geringer oder starker Zerstörung des Knorpels im selben Gelenk konnten die Zahl möglicher Positiver order modativer modatioren weitgehend einengen.这是一件非常重要的事情,因为这是一件非常重要的事情。Das Ziel des Projekts ist es deshalb,Diese neu Genfizierten GenProducdukte im Hinblick auf ihre Rolle in der Pathgenese der OA funktionell zu charakterisieren and anhandm m mglicher Interaktionen herouszufinden,ob Ihnen ein pro-oder antidestrutive and im Rahman einer aktivierten OA prooder消炎药可能会引发潜在的炎症。
英文摘要
Die Osteoarthritis (OA) führt als chronisch-progrediente degenerative Gelenkerkrankung zu einer völligen Zerstörung des Gelenkknorpels, in dessen zellulären und Matrixbestandteilen neben dem subchondralen Knochen auch die Krankheitsursachen vermutet werden. Bei einer komplexen Ätiologie ist die Pathogenese jedoch nicht völlig verstanden, wenngleich die zentralen Destruktionsmechanismen anerkanntermaßen auf einem Missverhältnis zwischen Belastung und Belastbarkeit des Gewebes beruhen. Intraindividuelle differentielle Genexpressionsprofile aus unterschiedlichen Arealen mit keiner, geringer oder starker Zerstörung des Knorpels im selben Gelenk konnten die Zahl möglicher positiver oder negativer Modulatoren weitgehend einengen. Dabei handelt es sich weniger um bekannte Kandidaten des Matrixumbaus, sondern um bislang kaum oder gar nicht mit OA assoziierte Moleküle verschiedenster Genfamilien. Das Ziel des Projekts ist es deshalb, diese neu identifizierten Genprodukte im Hinblick auf ihre Rolle in der Pathogenese der OA funktionell zu charakterisieren und anhand möglicher Interaktionen herauszufinden, ob ihnen ein pro- oder antidestruktives und im Rahmen einer aktivierten OA pro- oder antiinflammatorisches Potential zukommt.
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会议论文
AB0100 The Role of Delta/Notch like Egf-Related Receptor in Chondrogenesis of Human Mesenchymal Stem Cells
AB0100âDelta/Notch 样 Egf 相关受体在人间充质干细胞软骨形成中的作用
DOI: 10.1136/annrheumdis-2014-eular.5616
发表时间: 2014
期刊: Annals of the Rheumatic Diseases
影响因子: 27.4
作者: [Berninger L, Balkenhol A, Müller-Ladner U, Neumann E, Geyer M]
通讯作者: Geyer M
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