Etablierung eines Challenge-Modells zur Optimierung der Immuntherapie von Cytomegalovirus-Erkrankungen

Klinische Manifestationen einer Cytomegalovirus（CMV）-Infektion gefährden den den therapeutischen Erfolg der hämatopoietischen Stammzelltransplantation（HSCT）. HSCT Rezipienten的反应性CMV感染具有很高的感染风险。在HSCT中通过采用转移重新构建CMV-特异性CD 8 T Zellen是一种在小鼠模型中进行的最佳选择，并且在临床上最好采取先发制人的治疗方案，以避免CMV-Erkrankungen。一个快速的临床试验可以更好地支持Zellzahlen的有效治疗。Ziel des Projektes ist die präklinische Evaluierung einer Combinationstheroie aus adoptivem Transfer limitierter Zellzahlen und deren in vivo Expansion durch therapeutische Vakzinierung von HSCT Rezipienten mit rekombinanten .“Dense Bodies.人类巨细胞病毒在小鼠模型系统中。

Klinische Manifestationen einer Cytomegalovirus (CMV)-Infektion gefährden den therapeutischen Erfolg der hämatopoietischen Stammzelltransplantation (HSCT). Hierbei stellt die Reaktivierung einer latenten CMV-Infektion des HSCT Rezipienten das häufigste Infektionsrisiko dar. Rekonstitution CMV-spezifischer CD8 T Zellen im HSCT Rezipienten durch adoptiven Transfer ist eine zunächst im murinen Modell entwickelte und dann in klinischen Studien bestätigte präemptive Therapieoption zur Verhinderung von CMV-Erkrankungen. Eine breite klinische Umsetzung scheitert aber bisher am logistischen Aufwand der Bereitstellung therapeutischeffektiver Zellzahlen. Ziel des Projektes ist die präklinische Evaluierung einer Kombinationstherapie aus adoptivem Transfer limitierter Zellzahlen und deren in vivo Expansion durch therapeutische Vakzinierung von HSCT Rezipienten mit rekombinanten .„Dense Bodies.“ des humanen CMV in murinen Modellsystemen.