Experimentelle Untersuchungen der Kristallisationsdifferentiation Eisen-reicher peralkaliner Magmen

过碱性霞石正长岩Phonolithe sind hochfraktionierte mantelbürtige Schmelzen mit einem molaren（Na+K）/Al-Verhältnis（Alkalinitätsindex）> 1.岩石学研究是一种自然的方法，它可以使一个大的结晶体从这里进入。500°C时，所有的氧化还原反应均与Schmelzen steuern的差异有关。在这里，最大的尖晶石和最大的甲烷流体将导致岩浆的极度还原。在玄武岩Schmelzen相的研究中，发现了一种更好的Kristallisationsexperimente和peralkalinen Eisen-reichen Phonolithen。这一系统的系统性实验可以解决这一问题。Sauerstofffugazität对相平衡的影响，也就是说，化学界对相平衡和平衡的影响，是一个很重要的问题。因此，本文将对Kristallfraktionierung进行数值模拟。Dafür soll die mit den frühmagmatischen Mineresalasen koortierende Restschmelze als neues Ausgangsmaterial für nachfolgende Experimente verwendet韦尔登.这些实验数据可以用来解释复杂的岩浆混合物的演化过程，这些结果被认为是由氧化还原引起的。

Peralkaline Nephelin-Syenite bzw. Phonolithe sind hochfraktionierte mantelbürtige Schmelzen mit einem molaren (Na+K)/Al-Verhältnis (Alkalinitätsindex) > 1. Petrologische Studien an solchen natürlichen Gesteinen deuten darauf hin, dass neben einem ungewöhnlich großen Kristallisationsintervall von ca. 500°C vor allem die Redoxbedingungen die Differenzierung dieser Schmelzen steuern. Titan-reiche Spinelle und Methan-reiche Fluideinschlüsse deuten darauf hin, dass solche Magmen unter extrem reduzierenden Bedingungen kristallisieren. Während die Phasenbeziehungen basaltischer Schmelzen gut untersucht sind, fehlen bisher Kristallisationsexperimente an peralkalinen Eisen-reichen Phonolithen. Daher sollen die Phasenbeziehungen in diesem System systematisch experimentell untersucht werden. Der Einfluss der Sauerstofffugazität auf die Phasenbeziehungen sowie die Chemie der kristallisierenden Phasen und der Restschmelze ist hierbei von besonderem Interesse. Darüber hinaus wird die Simulation der Kristrallfraktionierung erstmalig mehrstufig erfolgen. Dafür soll die mit den frühmagmatischen Mineralphasen koexistierende Restschmelze als neues Ausgangsmaterial für nachfolgende Experimente verwendet werden. Die zu erwartenden experimentellen Daten sollen zum tieferen Verständnis der Entwicklung solcher magmatischer Komplexe, insbesondere in Abhängigkeit von den Redoxbedingungen beitragen.