Untersuchungen zur Biologie des Kationen-Chlorid-Kotransporters in der aufsteigenden Schleife der Säugerniere

直肠远端肾小管功能对Na+、K+、2Cl-(NKCC2)敏感。NKCC2和NKCC2的合成和翻译已经完成了。Tilen erforscht中的Beteiligte Signalwege、机械师和蛋白质-Netzwerke sind jedoch Nur。Zelluläre Definanten für die Funktion des NKCC2 Sollen an Pars Recta-Zellkulturen and in vivo-Modelen(Maus，Ratte)untersuht den.1)Die Bedingungen Necht-Genomischer vs.Genomischer Aktivierung是zellbiologisch finiert。下面这些人将得到，dass für die Sortierung and Aktivierung des KoTransport in Lipid-Mikrodonänen(Raffs)Funktioneil相关列表。德伦·贝德尔通将在贝丁根根的实验中。2)在Raffs kolokalisiert Sind，Sowie Proteine，die unabhängig von Raffs an NKCC2 Binden；Diese Sollen auf ihre Funktionelle Interaktion MIT NKCC2 Experentellüberprüft.我们在肾脏的体积调节中发现了一种新的功能：一种新的功能。

Die Pars recta des distalen Tubulus ist durch die Funktion des Furosemid-sensitiven Na+,K+,2Cl--(NKCC2) ein Schlüsselelement der Salz- und Wasserregulation der Niere. Synthese und Translokation von NKCC2 haben hierbei entscheidende Bedeutung. Beteiligte Signalwege, Mechanismen und Protein-Netzwerke sind jedoch nur in Teilen erforscht. Zelluläre Determinanten für die Funktion des NKCC2 sollen an Pars recta- Zellkulturen und in vivo-Modellen (Maus, Ratte) untersucht werden. 1) Die Bedingungen nicht-genomischer vs. genomischer Aktivierung werden zellbiologisch definiert. Die Hypothese wird getestet, dass für die Sortierung und Aktivierung des Kotransporters die Insertion in Lipid-Mikrodomänen (Raffs) funktioneil relevant ist. Deren Bedeutung wird unter experimentellen Bedingungen erforscht. 2) Es werden Proteine untersucht, die mit NKCC2 in Raffs kolokalisiert sind, sowie Proteine, die unabhängig von Raffs an NKCC2 binden; diese sollen auf ihre funktionelle Interaktion mit NKCC2 experimentell überprüft werden. Wir erwarten von den Resultaten neue Zugänge zur Funktion von NKCC2 in der renalen Salzund Volumenregulation sowie ein besseres Verständnis pathophysiologischer Konditionen in der Niere.