Cold atmosheric pressure plasma jet as a seletive source of reactive species for quantitative study of plasma sterilization mechanisms

as Verständnis and die Quantifizierung der wehelwirkungsmechanmen von Atmosphärendruck- Plasmen mit prokaryotischen Zellen and bio - makromolek<e:1> [j] .中国科学院学报（自然科学版）。研究人员发现，在低温条件下，低温条件下的细菌可以在低温条件下（Abtötung von microorganismen）有效。过敏症的发病机理详见inaktivierungsmechanmen，而过敏症的发病机理详见Bezug aufdie Niedertemperatur-Atmosphärendruck-Plasmaquellen （CAP）。Das Ziel dieses projects是一种名为inactitivevierungmechanesmen的项目。Das Ziel d durch die Charakterisierung und Einsatz eines低温Atmosphärendruck- Plasmajets unter gut definiten Bedingungen als Quelle fr quantifizierte flsse von reaktiven Spezies (Photonen, Radikale, Ionen oder Metastabile) f<e:1> r die Behandlung von i) vegeativen Zellen von枯草芽孢杆菌和大肠杆菌，ii)枯草芽孢杆菌野生型和突变孢子iii) bio - makromolekle wie RNA， DANN, LPS oder protein。《科学通报》，《科学通报》，《医学通报》，《医学通报》，《医学通报》，《医学通报》，《医学通报》，《医学通报》。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国

Das Verständnis und die Quantifizierung der Wechelwirkungsmechanismen von Atmosphärendruck- Plasmen mit prokaryotischen Zellen und Bio-Makromolekülen ist ein wesentlicher Aspekt in der Erforschung der Plasmasterilisation. Es ist bereits bekannt, dass Niederdruck- und Atmosphärendruck-Plasmen im Niedertemperaturbereich effektiv in der Abtötung von Mikroorganismen sind. Allerdings sind die detaillierten Inaktivierungsmechanismen, insbesondere im Bezug auf die Niedertemperatur-Atmosphärendruck-Plasmaquellen (CAP) nicht hinreichend verstanden. Das Ziel dieses Projektes ist diese Inaktivierungsmechanismen zu verstehen. Das Ziel wird durch die Charakterisierung und Einsatz eines Niedertemperatur Atmosphärendruck- Plasmajets unter gut definierten Bedingungen als Quelle für quantifizierte Flüsse von reaktiven Spezies (Photonen, Radikale, Ionen oder Metastabile) für die Behandlung von i) vegetativen Zellen von B. subtilis und E. coli, ii) B. subtilis wild Typ und Mutanten-Sporen und iii) Bio-Makromoleküle wie RNA, DANN, LPS oder Proteine. Das wesentliche Ziel dieses Projektes ist es, unterschiedliche Arten von reaktiven Spezies aus dem Plasma zu separieren und diese separat für die Behandlung von Proben einzusetzen. Die Verfügbarkeit einer gut definierten und ‚einstellbaren‘ Quelle zur selektiven Produktion von reaktiven Spezies ist für eine quantitative Untersuchung der Inaktivierungsmechanismen von entscheidender Bedeutung.