In vivo Charakterisierung des Einflusses therapeutischer Interventionen auf Mirkrozirkulation und metabolisches Umfeld am Modell des metastasierten Mammakarzinoms
In vivo Charakterisierung des Einflusses therapeutischer Interventionen auf Mirkrozirkulation und metabolisches Umfeld am Modell des metastasierten Mammakarzinoms
批准号:
20660616
负责人:
Professor Dr. Nils Hansen-Algenstaedt
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2007-12-31
中文摘要
[1]〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕。微转移瘤的治疗方法及临床意义[j];[j] .中国科学院学报,2014。肿瘤模型研究:肿瘤进展与代谢研究:肿瘤进展与代谢。作者:dr . r . das Metastasenwachstum in Knochen,他死于深夜的深夜。Ziel des geplanten Projektes ist es Einblicke in die Dynamik and Quantität der Veränderungen der microzirkulation and des metabolischen Umfeldes in der ossären Metastase zu gewinnen。[6] [ei] [ei]; [ei] [ei]; [ei]; [ei];helzu werden fluorzenzmarkierte Tumorzellen und das股骨窗,也bisher einziges beschriebenes orthotopes ossäres模型zur langzeit评估肿瘤血管化和体内进展。体外研究:分子生物学和免疫组织化学方法。
英文摘要
Aktuelle Arbeiten zeigen, dass die Absiedlung von Tumorzellen in das Knochenmark ein frühes Ereignis darstellt und beim Mammakarzinom bereits bei einer Größe weniger mm3 stattfinden kann. Interventionen die zu einer Stimulierung ruhender Mikrometastasen führen können, wie bspw. chirurgische Eingriffe, stellen ein erhebliches Risiko zur Induktion des Metastasenwachstums dar. Unsere und andere Arbeitsgruppen konnten im Tumormodell mit intravitalmikroskopischen Techniken einen Zusammenhang zwischen mikrozirkulatorischen Parametern und metabolischem Umfeld auf die Tumorprogression aufzeigen. Für das Metastasenwachstum im Knochen ist dies bisher nicht erfolgt. Ziel des geplanten Projektes ist es Einblicke in die Dynamik und Quantität der Veränderungen der Mikrozirkulation und des metabolischen Umfeldes in der ossären Metastase zu gewinnen. Es sollen Interaktionen mit dem Primärtumor, chirurgischen Therapien und neue therapeutische Strategien, wie adjuvante anti-angiogene Therapien evaluiert werden. Hierzu werden fluoreszenzmarkierte Tumorzellen und das ¿Femur-window¿, als bisher einziges beschriebenes orthotopes ossäres Modell zur Langzeitevaluation der Tumorvaskularisation und ¿progression in vivo verwendet. Ex vivo werden Gewebe- und Serumproben mit molekularbiologischen und immunhistochemischen Methoden untersucht.
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