Hochdimensionale Attraktoren bei der zellulären Reprogrammierung

Stammzellen和differenzierte Zellen können durch die transient Expression spezifischer transcriptionsaktoren wehselsetitiseinander umgewandelt， d.h. reprogrammierwerden。德国医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上最大的医学史上第一次。Die klassische theory, daß zwei verschiedene Zelltypen auf - vielalternationwegen ineinderberfhrbar sind， indem das genregulatorische netzwerne n瞬态微扰在entspregenchende Zustände relaxiert， deals Attraktoren wirken, erlebt gegenwärtig eine reissance von steigendeminteresse auf - dem Gebiet der Stammzellforschung。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]Anders也bei Säugerzellen kandie Differenzierungsentscheidung her zeitlich genau beestimmt and durch zerstörungsfreie mehrfache Entnahme von Protoplasma aus ein- and derselben Zelle im Zeitverlauf auf转录因子ebenleichanalyterwerden。模具融合von Zelltypen在verschiedenen Zuständen von增殖，测定和差异<e:1>与其他Zelltypen。一个纳粹分子被称为“纳粹分子”，一个纳粹分子被称为“纳粹分子”，一个纳粹分子被称为“纳粹分子”。准电位重构与实验研究进展[j] . könnte药物学与工业研究进展[j] .重编程与实验研究进展。

Stammzellen und differenzierte Zellen können durch die transiente Expression spezifischer Transkriptionsfaktoren wechselseitig ineinander umgewandelt, d.h. reprogrammiert werden. Der sicheren therapeutischen Anwendbarkeit steht die geringe Ausbeute von nur etwa 0,1 bis 10 % des sich meist über mehrere Wochen erstreckenden und nur unzureichend verstandenen Vorgangs im Wege. Die klassische Theorie, daß zwei verschiedene Zelltypen auf vielen alternativen Wegen ineinander überführbar sind, indem das genregulatorische Netzwerk nach transienter Perturbation in entsprechende Zustände relaxiert, die als Attraktoren wirken, erlebt gegenwärtig eine Reneissance von steigendem Interesse auf dem Gebiet der Stammzellforschung. Am Beispiel der vielkernigen Riesenamöbe Physarum polycephalum soll das theoretische Konzept experimentell überprüft und ausgearbeitet werden. Anders als bei Säugerzellen kann die Differenzierungsentscheidung hier zeitlich genau bestimmt und durch zerstörungsfreie mehrfache Entnahme von Protoplasma aus ein- und derselben Zelle im Zeitverlauf auf transkriptioneller Ebene leicht analysiert werden. Die Fusion von Zellen in verschiedenen Zuständen von Proliferation, Determination und Differenzierung führt hier zu alternativen Zelltypen. An Einzelzellen soll auf molekularer Ebene gezeigt werden, auf welchen Trajektorien dies geschieht und welche Attraktoren wirksam sind. Die Rekonstruktion der Quasipotentiallandschaft aus entsprechenden experimentellen Daten könnte pharmakologisch induzierbare Wege zur effizienten Reprogrammierung aufzeigen.