Synthese, Immobilisierung und elektrochemische Charakterisierung von Metalloporphyrinoiden zur Katalyse, als Sensoren und zum lichtinduzierten Elektronentransfer

卟啉类化合物的氧化还原催化作用[j] .生物工程学报，生物医学学报，生物技术学报。维生素B12， Häm，细胞色素，叶绿素，Faktor F430, Häm d， Häm d1和Sirohäm（图式1a） [d] and essentielle Cofaktoren F430, Häm d， Häm d1和Sirohäm（图式1a）] d [d] and tientielle Cofaktoren f<s:1>, zahlreiche wichtige Transformationen im Metabolismus von microorganismen, Pflanzen and Tieren einschließlich der Atmungskette und der photosyns。四苯基卟啉在体外催化作用下也增强了模型的稳定性和结构稳定性。Die einfachen model systeme geben Die Reaktivität der natallich vorkommenden Cofaktoren nur unzureichendwider。Ziel des geplanten Vorhabens ist es，卟啉，die den natrlichen Cofaktoren strukturrell näher kommen zu syntisien and die siich, ber schwefelhaltige brcken and Metalloberflächen binden lassen， um die sensorischen and触媒schenschten Eigenschaften and den lichtindustrzierten eletronentransfer der so dargestellten Systeme untersuchen。Redoxvorgänge a terschiedlichen Metallzentralatomen der porphyinididen Macrocyclen sollen durch wehselwirkung mit den Metalloberflächen gezielt beinflist werden。Das Konzept,害怕害怕Redox-Systeme超级unterschiedliche链接器metallische Elektrodenoberflachen祖binden ermoglicht Das gezielte设计topologischer和chemischer Eigenschaften der modifizierten Elektroden麻省理工学院民主党ziel4 selektive Redoxkatalysatoren masszuschneidern,嗯katalytische, biokatalytische和enzymmimetische Transformationen substratspezifisch和stereoselektiv durchzufuhren。in weiterer Aspekt ist die Immobilisierung knstlicher光合系统，um den lichtindustrzierten eletronentransfer and Metalloberflächen technology nutzbar zu machen。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]

Porphyrinoide Redoxkatalysatoren spielen eine wichtige Rolle in biologischen Prozessen und für chemische Anwendungen in der Biologie, Medizin und der Umwelttechnik. Vitamin B12, Häm, Cytochrome, Chlorophylle, Faktor F430, Häm d, Häm d1 und Sirohäm (Schema 1a) sind essentielle Cofaktoren für zahlreiche wichtige Transformationen im Metabolismus von Mikroorganismen, Pflanzen und Tieren einschließlich der Atmungskette und der Photosynthese. Tetraphenylporphyrine sind als einfache Modelle dargestellt worden und von der natürlich vorkommenden Struktur als in vitro-Katalysatoren verwendet worden. Die einfachen Modellsysteme geben die Reaktivität der natürlich vorkommenden Cofaktoren nur unzureichend wieder. Ziel des geplanten Vorhabens ist es, Porphyrinoide, die den natürlichen Cofaktoren strukturell näher kommen zu synthetisieren und die sich über schwefelhaltige Brücken an Metalloberflächen binden lassen, um die sensorischen und katalytischen Eigenschaften und den lichtinduzierten Elektronentransfer der so dargestellten Systeme zu untersuchen. Redoxvorgänge an unterschiedlichen Metallzentralatomen der porphyrinoiden Macrocyclen sollen durch Wechselwirkung mit den Metalloberflächen gezielt beeinflusst werden. Das Konzept, Redox-Systeme über unterschiedliche ¿linker¿ an metallische Elektrodenoberflächen zu binden, ermöglicht das gezielte Design topologischer und chemischer Eigenschaften der modifizierten Elektroden mit dem Ziel, selektive Redoxkatalysatoren masszuschneidern, um katalytische, biokatalytische und enzymmimetische Transformationen substratspezifisch und stereoselektiv durchzuführen. Ein weiterer Aspekt ist die Immobilisierung künstlicher Photosynthese-Systeme, um den lichtinduzierten Elektronentransfer an Metalloberflächen technisch nutzbar zu machen. Auf der anderen Seite soll mit Hilfe quantenmechanischer Rechnungen die experimentelle Arbeit unterstützt und Vorhersagen getroffen werden. Eine Erweiterung der NDOL-Rechenmethode soll es ermöglichen, elektronenangeregte Transienten einschließlich ihrer Metallatome auch in vielatomigen Systemen vorherzusagen.