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Dysregulation der Barrierefunktion von Darmepithel und Gefäßendothel bei Sepsis

Dysregulation der Barrierefunktion von Darmepithel und Gefäßendothel bei Sepsis
脓毒症中肠上皮和血管内皮屏障功能失调
批准号:
216296799
负责人:
Professor Dr. Nicolas Schlegel
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2012
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2011-12-31 至 2015-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
所有的治疗方法都有70%是正确的。我们睡在床上不会有多个器官,也不会像生物学家所说的那样。他说:“这是一件非常重要的事情。”这是一种非常好的治疗方法,它能让我们的生活变得稳定。在Diesem Projekt Sollen zunächst die der Entzündungsreaktion zugrunde liegenden Signalwege im Darmepithel bzw.im Endothel auf zellBioischer Ebene näher characterisiert.HERZU是一种生物化学和生理学的生物化学和生理学方法,它是在Darm-und Endothelbarriere Darm-und Endothelbarriere的基础上进行的。这是一项非常重要的工作,因为这项工作并不能满足人们的需求,也不能保证骨骼动力的正常运行。在活体内不能建立的系统中,所有的系统都不能正常工作。他说:“这是一种特殊的治疗方法,它是一种特殊的治疗方法。
英文摘要
Trotz aller therapeutischen Fortschritte der letzten Jahre liegt die Sepsismortalität bei bis zu 70%. Dies ist wesentlich bedingt durch ein Multiorganversagen, welches wesentlich durch den Zusammenbruch biologischer Barrieren mitverursacht wird. Die Integrität des Darmepithels und des Blutgefäßendothels spielen hierbei eine Schlüsselrolle. Spezifische therapeutische Ansätze, um diese Barrieren effektiv zu stabilisieren, existieren bisher nicht. In diesem Projekt sollen zunächst die der Entzündungsreaktion zugrunde liegenden Signalwege im Darmepithel bzw. im Endothel auf zellbiologischer Ebene näher charakterisiert werden. Hierzu werden biochemische und physiologische Untersuchungen zu Permeabilitätsveränderungen an Zellkulturmodellen der Darm- und Endothelbarriere durchgeführt. Schwerpunkt bilden Untersuchungen zu Rho-GTPasen, da unter anderem unsere Voruntersuchungen gezeigt haben, dass diese z.T. durch Regulation der zytoskelettalen Dynamik Adherens- und Occludenskontakte beeinflussen und damit wesentlich an der Regulation der Darm- und Endothelbarriere beteiligt sind. Die gewonnen Erkenntnisse sollen anschließend auf ihre mögliche klinische Relevanz in einem von uns etablierten in vivo-Sepsis-Modell getestet werden. Ziel dieser Untersuchungen ist es, durch die mögliche spezifische therapeutische Beeinflussung von Darm- und Endothelbarriere bei Sepsis die Grundlagen für neue Therapieansätze herauszuarbeiten, mit denen Organversagen verhindert und Sepsismortalität gesenkt werden können.
期刊论文(6)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: 10.1007/s00418-012-0983-7
发表时间: 2012-10-01
期刊: HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY
影响因子: 2.3
作者: [Schlegel, Nicolas, Leweke, Rhea, Waschke, Jens]
通讯作者: Waschke, Jens
DOI: 10.1097/shk.0000000000000908
发表时间: 2018-01-01
期刊: SHOCK
影响因子: 3.1
作者: [Flemming, Sven, Burkard, Natalie, Schlegel, Nicolas]
通讯作者: Schlegel, Nicolas
DOI: 10.1097/shk.0000000000000152
发表时间: 2014-06-01
期刊: SHOCK
影响因子: 3.1
作者: [Flemming, Sven, Schlegel, Nicolas, Schick, Martin Alexander]
通讯作者: Schick, Martin Alexander
Role of Dsg2-dependent adhesion and signalling in Crohn s disease
国内基金
海外基金
Der lin-1在头颈部鳞癌中对紫杉醇耐药性作用机制的研究
  • 批准号:
    2022JJ70171
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    黎可华
  • 依托单位:
γδT17细胞通过GRPR和NPRA通路介导尘螨Der f 2诱发特应性皮炎瘙痒的机制
  • 批准号:
    82171764
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    刘雪婷
  • 依托单位:
Van der Waals 异质结中层间耦合作用的同步辐射研究
  • 批准号:
    U2032150
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    戚泽明
  • 依托单位:
鉴定粉尘螨新过敏原方法学创新及新发现Der f39促进肥大细胞迁移机制的研究
  • 批准号:
    82071806
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    吉坤美
  • 依托单位: