Entwicklung eines Nukleinsäure-basierten modularen Systems zur kontrollierten sequentiellen Freisetzung osteogener Wachstumsfaktoren auf Titanoberflächen

这是一种新的技术和技术，它是一种新的技术，用于固定材料的生物功能。Hierduch wird es möglich，Gleichzeitig verschiedene Bioakitig Moleküle MIT zielgerichtet t diffenzierter auf einer immomoisieren and Damit ein steuerbares equentielle freisetzungsverhalten der einzelnen Wirkstoffe zu Gestalten.这是一种稳定的、可持续发展的系统。大足是一种杂交种，也就是杂交种。(L，瓜宁/胞质(GC)-格哈尔特，不匹配-帕尔)durchgeführt and deren potenzial zur gezielten Eflussnahme auf das Freisetzungsverhalten Gettt.种植体周再生相关因子：PDGF、血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、转化生长因子、L、骨形态发生蛋白2。杂交种和杂交种的结构与性质不同。他说：“我不知道怎么做才能解决这个问题。”血管内皮细胞生长因子-骨形态发生蛋白2(VEGF-BMP2)和骨形态发生蛋白2(BMP2)是一种新型的骨形态发生蛋白。详细的体外分析和活体生物实验的合作伙伴在Göttingen的Göttingen。

Ziel des beantragten Teilprojektes ist die Weiterentwicklung eines Nukleinsäure-basierten modularen Immobilisierungssystems zur Biofunktionalisierung von Implantatmaterialien. Hierdurch wird es möglich, gleichzeitig verschiedene bioaktive Moleküle mit zielgerichtet differenzierter Stabilität auf einer Implantatoberfläche zu immobilisieren und damit ein steuerbares sequentielles Freisetzungsverhalten der einzelnen Wirkstoffe zu gestalten. Entscheidend ist dabei die Stabilität des sich beim Immobilisierungsprozess durch Hybridisierung des Gegenstrang-Wirkstoff-Konjugates am fixierten Ankerstrang bildenden Nukleinsäure-Doppelstrang-Systems. Dazu werden umfassende Untersuchungen zur Abhängigkeit der Hybridisierungs- und Freisetzungskinetik von spez. Merkmalen der Doppelstrangstruktur (Länge, Guanin/Cytosin(GC)-Gehalt, Mismatch-Paare) durchgeführt und deren Potenzial zur gezielten Einflussnahme auf das Freisetzungsverhalten getestet. Hierzu werden Konjugate unterschied lieber Gegenstrangsequenzen mit den für periimplantäre Knochenregeneration relevanten Wachstumsfaktoren (WF): PDGF, VEGF, bFGF, TGFßl, BMP2 eingesetzt. Die Strukturabhängigkeit der Hybridisierungs- und Freisetzungskinetik wird dabei vorzugsweise fluoreszenzspektroskopisch untersucht. Ausgehend von diesen Ergebnissen werden die WF zunächst einzeln mit unterschiedlichen Ankerstrang-Gegenstrang-Systemen und dadurch modifizierter unterschiedlicher Freisetzungskinetik auf Titanoberflächen immobilisiert. Abschließend wird in der ersten Antragsperiode eine Kombination (VEGF-BMP2) mit früher (VEGF) und später (BMP2) Freisetzung exemplarisch getestet. Die detaillierte in vitro Analyse und in vivo Untersuchung der biologischen Wirkung wird vom Projektpartner in Göttingen in zellbiologischen Untersuchungen und Tierexperimenten getestet.