Automatisiertes high content Screening Fluoreszenzmikroskop für funktionelle Protein-Messungen in lebenden Zellen (mit FCS/FCCS, FLIM, FRET)

研究方向：基于微孔结构的微孔结构与微孔结构，研究方向：zusätzliche Komponenten FCS/FCCS / flm /FRET (FCS/FCCS /FCCS / flm /FRET)；筛选阶段；dadurch können functionalisierte蛋白信使蛋白在lebenden Zellen automatisiert durchgefhrt werden。系统生物学（Das System solsoli）；系统生物学（verschiedene project）；系统生物学（berichen System biology）；technology schließt das Geräte eine l<e:1>, die mit keinem der vorhandenen Mikroskope durchgefhrt werden können。在sogenannten map - kinase - signalbermittlungswegen sein中定量分析von Protein-Protein-Interaktionen， bei denen mit Hilfe von FCS/FCCS定量数据<e:1> ber die Interaktionen und deren Änderungen als Folge von signal<e:1> bermittlungsprozessen gemessen werden können。Durch分析von Fluoreszenzfluktuationen，以及<s:1>贝氏高灵敏度光电二极管（sog）。APDs) detektiert werden können, kann das Diffusionsverhalten von Proteinen studiert werden, and ber Ko-Diffusion r<e:1> ckschlsse <e:1> ber Protein-Protein Interaktionen gezogen werden。Die Möglichkeit, Zellen zu bleichen （FRAP）和zu schädigen oder zu schneiden（激光切割机）soll dazu dienen, Die zelluläre Antwort auf gezielt zugef<s:1> gte Schäden in der DNA zustudieren。[2]自动化技术与应用研究：基于统计意义的自动化技术与应用研究。

Das beantragte Mikroskop basiert auf einem Weitfeld-System, welches durch zusätzliche Komponenten für Einzel-Molekül-Messungen (FCS/FCCS und FLIM/FRET), für Photoaktivierung und Photoablation erweitert werden soll. Des Weiteren soll eine Screening Stage verwendet werden; dadurch können funktionalisierte Proteinmessungen in lebenden Zellen automatisiert durchgeführt werden. Das System soll für verschiedene Projekte aus den Bereichen Systembiologie und funktionelle quantitative Zellbiologie verwendet werden. Technologisch schließt das Geräte eine Lücke bei der Bestimmung von Protein-Funktionen Lebendzell Mikroskopie Verfahren, die mit keinem der vorhandenen Mikroskope durchgeführt werden können. Eine Hauptanwendung wird die quantitative Analyse von Protein-Protein-Interaktionen in sogenannten MAP-Kinase-Signalübermittlungswegen sein, bei denen mit Hilfe von FCS/FCCS quantitative Daten über die Interaktionen und deren Änderungen als Folge von Signalübermittlungsprozessen gemessen werden können. Durch Analyse von Fluoreszenzfluktuationen, welche über hochsensitive Photodioden (sog. APDs) detektiert werden können, kann das Diffusionsverhalten von Proteinen studiert werden, und über Ko-Diffusion Rückschlüsse über Protein-Protein Interaktionen gezogen werden. Die Möglichkeit, Zellen zu bleichen (FRAP) und zu schädigen oder zu schneiden (Laser-Cutter) soll dazu dienen, die zelluläre Antwort auf gezielt zugefügte Schäden in der DNA zu studieren. Die automatisierte Steuerung des Mikroskops erlaubt dabei die Erhebung von statistisch signifikanten Datenmengen für viele Proben.