Ultraschnelle dynamische Prozesse bei der molekularen Erkennung durch Wasserstoffbrücken

Gegenstand des Projektes is die zeitaufelöste Beobachtung von MolekularDynamiken im innern von Wirt-Gast-Komplexen Konkaver化学模板MIT Hilfe der FemtosekundenSpektroskopie。ALS模块系统für Molekulare Erkennung duch Wasserstoffbrücken dienen MakroPolyzykische Kyptate des Typs M+？Sc(SC=氪，M+=NH4+，K+，Cs+等)BZW.M？SC+(M=H2O、ClBr.等)。持续泵浦-探头-Spektroskopie MIT modenskipischer Anregung sowohl des Rezeptors以及Spektralbereich des Mittleren Infrarots(IR)的底物已被Lebensdauern angeregter Schwingungszustände im Wirt-Gast-Komplex bstimt and dadurch die Natur der intermolekularen衬底-Rezeptor-Kopgen Popelgen aufgeklärtätät。在Kombination MIT旋转中的MehrDimsionale IR-Spektroskopie-各向异性-Messungen soll darüber hinaus helfen，Einsichten in die Dynamik von Intermolekularen Strukturrelationen zu gewinnen.

Gegenstand des Projektes ist die zeitaufgelöste Beobachtung von Molekulardynamiken im Innern von Wirt-Gast-Komplexen konkaver chemischer Template mit Hilfe der Femtosekundenspektroskopie. Als Modellsysteme für molekulare Erkennung durch Wasserstoffbrücken dienen makropolyzyklische Kryptate des Typs M+ ¿ SC (SC = Kryptand, M+= NH4 +, K+, Cs+ etc.) bzw. M ¿ SC+(M = H2O, Cl¯Br¯etc.). Durch Pump-Probe-Spektroskopie mit modenspezifischer Anregung sowohl des Rezeptors als auch des Substrats im Spektralbereich des mittleren Infrarots (IR) werden Lebensdauern angeregter Schwingungszustände im Wirt-Gast-Komplex bestimmt und dadurch die Natur der intermolekularen Substrat-Rezeptor-Kopplungen aufgeklärt. Mehrdimensionale IR-Spektroskopie in Kombination mit Rotations-Anisotropie-Messungen soll darüber hinaus helfen, Einsichten in die Dynamik von intermolekularen Strukturrelaxationen zu gewinnen.